米糠油乳液的超声制备及其特性

姚俊胜， 杨 波， 杨 光， 曹洪伟， 王剑宇

（上海理工大学 健康科学与工程学院，上海 200093）

米糠是稻米脱壳过程中产生的副产物，其中含有丰富的蛋白质、维生素、膳食纤维等营养物质[1]。米糠油是将米糠用压榨或溶剂浸出等方法进行处理后获取的，其不饱和脂肪酸含量达80%以上，且主要为油酸和亚油酸，富含甾醇、微生物E、谷维素等多种生物活性成分，是世界公认的健康营养油[2-3]。

酪蛋白酸钠是一种被广泛研究、和商业相关的食品材料，它可以提供蛋白质，并且具有良好的乳化性和耐热性，可用于改善食品材料的粘性和凝胶特性[4]。宫晓玥等[5]利用酪蛋白酸钠减小了椰奶粒径、增大了ζ-电位从而减少了界面张力，使椰奶的稳定性得到提高。

超声波由于具有较强的穿透性[6]，在食品领域中被广泛应用于食品生产、食品改性以及食品分析等方面，尤其是食品乳化加工过程。譬如超声波乳化技术通过超声空化作用处理两种或两种以上的不相溶液体，使其中一种被均匀地分散在另一种液体之中，形成乳状液[7]，能有效改善乳化液的各种稳定性。Li等[8]利用超声波制备大豆油体系的蛋白乳液，乳液的界面性质结构和氧化稳定性得到增强。王中江等[9]利用超声波制备的大豆蛋白-磷脂酰胆碱纳米乳液，其乳化产率较高，并且具有较好的储藏稳定性。

乳液在多种食品加工应用中起着关键作用，例如奶酪、加工肉制品、烘焙食品等。鉴于米糠油和酪蛋白酸钠的高营养价值及米糠油较高的烘焙价值，本研究以米糠油为油相、以酪蛋白酸钠为乳化剂，利用超声波制备乳液，讨论乳液制备最佳工艺，为后期应用到食品中提供技术支持。

1.1 材料与试剂

食品级酪蛋白酸钠（山东百思特食品健康有限公司），米糠油（浙江得乐康食品股份有限公司），其他试剂均为分析纯。

1.2 仪器与设备

JY98-IIIDN 超声波破碎仪，上海净信实业发展有限公司；
DHR-1旋转流变仪，沃特世科技（上海）有限公司；
MGL-16M台式高速冷冻离心机，美瑞克仪器（上海）有限公司；
E200生物显微镜，尼康仪器（上海）有限公司；
UPH-IV-20TNP超纯水机，四川优普超纯科技有限公司；
TDL-80-2B离心机，上海安亭科学仪器厂；
LC-MSH-PRO磁力搅拌器，邦西仪器科技（上海）有限公司；
WFJ 7200可见分光光度计，尤尼柯（上海）仪器有限公司；
AL204电子天平，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司。

1.3 试验方法

1.3.1 酪蛋白酸钠添加量对米糠油乳液的影响

a.米糠油乳液的制备

在50 ml的烧杯中加入10 g米糠油，另取一个50 ml烧杯加入10 g蒸馏水，酪蛋白酸钠添加量分别为油水总质量的0.4%，0.5%，0.6%，0.7%，0.8%，0.9%。将酪蛋白酸钠加入到蒸馏水中加热搅拌1 h，另一个装有米糠油的烧杯也同时以相同的温度加热搅拌1 h，搅拌结束后将两相混合，利用超声波破碎仪进行超声处理，超声功率为240 W，超声总时间为1 min 30 s（开4 s，关6 s），将制备好的乳液用NaOH或HCl将pH值调至7。每个处理组做3次重复。

b.乳化活性的测定

参考Pearce等[10]提出的比浊法，从新鲜制备的乳液底部吸取50μl的乳液于小烧杯中，并于小烧杯中加入5 ml 0.1%的SDS溶液，混合均匀后用分光光度计测定500 nm处的吸光值A0，1%SDS溶液为空白对照。通过公式计算得出乳化活性

式中，C为蛋白质质量浓度，g/ml。

c.界面蛋白吸附量的测定

将Keerati-u-rai等[11]的方法稍作修改，制作的新鲜乳液在10 000 r/min离心30 min，并用注射器将下层清液吸出，测定清液中的蛋白质质量浓度。界面蛋白吸附量计算式为

式中：C0表示乳液中初始蛋白质量浓度，g/ml；
Cf表示离心后下层清液中的蛋白质质量浓度，g/ml。

d.米糠油乳液黏度的测定

采用流变仪测定乳液黏度，取适量米糠油乳液置于40 mm平板上，使其均匀分布。测试温度25℃，剪切速率1～300 s-1，总剪切时间180 s。

e.米糠油乳液平均粒径及分布的测定

参照杨贵妃等[12]的方法，用超纯水将待米糠油乳液稀释1000倍，使用激光粒径仪测定米糠油乳液的粒径，平衡时间为120 s，每组样品测定3次，取平均值。

f.米糠油乳液微观结构的观察

将制备好的新鲜乳液用搅拌棒拌匀，吸取1 ml乳液加入到10 ml的SDS溶液中，混匀后吸取10μl滴到载玻片上，并盖好盖玻片。将制备好的样片用光学显微镜观察，选择10倍目镜、40倍物镜观察，选择视野清晰、最具代表性的区域进行拍摄。

1.3.2 脂水比例对米糠油乳液的影响

对上述米糠油乳液的制备步骤稍作修改，蛋白质质量分数固定为0.6%，制作脂水比分别为1∶2，2∶3，1∶1，3∶2，2∶1的乳液，超声功率为240 W，超声总时间为1 min 30 s（开4 s，关6 s），将制备好的乳液用NaOH或HCl将pH值调至7。每个处理组重复3次。不同脂水比的米糠油乳液的乳化活性、乳液黏度、平均粒径及分布、乳液微观结构观察均同1.3.1。

1.3.3 超声强度对米糠油乳液的影响

将米糠油乳液的制备稍作修改，蛋白质添加量固定为0.6%，脂水比为3∶2，分别用超声强度为120，240，360，480，600 W来制备，将制备好的乳液用NaOH或HCl将pH值调至7。每个处理组重复3次。

超声强度对界面蛋白吸附量、对油滴粒径及分布的影响同前述。超声强度对蛋白质二级结构的影响参照刘潇[13]的方法稍作修改，乳液在20℃、10 000 g条件下进行离心30 min，将离心后的乳析层取出并滤干水分。利用红外光谱（FTIR）对滤去水分的乳析层样品进行扫描，采用Peak Fit 软件对红外光谱中的酰胺I区（1600～1700 cm-1）进行处理，根据Byler等[14]的方法计算蛋白的二级结构含量。

1.3.4 数据分析

每个实验重复3次，每次实验的每个处理有3个平行样。用SPSSStatistics 26和Excel 2019进行数据处理，用Origin 2021软件进行绘图。

2.1 酪蛋白酸钠添加量对乳化液的影响

2.1.1 酪蛋白酸钠添加量对乳化活性的影响

蛋白乳化液油水混合能力即油脂的乳化效果通常采用乳化活性来表征，其代表每单位质量的蛋白质（g）能够乳化油脂的表面积（m2）[15]。

在预实验中发现，当蛋白质质量分数低于0.5%时，高强度的超声处理使在油水界面形成的蛋白质膜被破坏，不能形成乳液，所以超声制备乳液的最低蛋白质质量分数起点定为0.5%。图1给出了蛋白添加对乳化活性的影响，图中a˜e表示数据之间具有显著性差异（P值小于0.05）。随着蛋白质添加量的增加，乳化活性呈现降低趋势，在水分含量一定的情况下，高浓度的蛋白会造成无法充分吸水溶胀，反而降低乳化效果。李良等[16]在研究大豆蛋白和乳清蛋白混合浓度变化（1.5%～2.5%）对乳化活性的影响时发现，维持乳状液高乳化活性蛋白浓度存在最佳浓度点。

图1 蛋白添加量对乳化活性的影响Fig.1 Effect of protein addition on emulsifying activity

2.1.2 酪蛋白酸钠添加量对界面蛋白吸附量的影响

由图2可知，超声波制备的米糠油乳液的界面蛋白吸附量均高于80%，呈现增长趋势，随后趋于平稳。蛋白质质量分数在0.8%之后，界面蛋白吸附量逐渐达到饱和临界值。超过80%的酪蛋白酸钠均作用在油水界面上，蛋白质质量分数增加会使越来越多的蛋白包裹住油滴，甚至形成多层吸附，这有利于界面膜的稳定性。Castellani等[17]研究油水乳化界面时发现，蛋白覆盖率高的乳液呈现出更稳定的趋势，因为高蛋白覆盖率降低了乳化液的界面张力。

图2 蛋白质浓度对乳化液蛋白吸附量的影响Fig.2 Effect of protein addition on protein adsorption

2.1.3 酪蛋白酸钠添加量对乳化液黏度的影响

乳液的黏度与液滴在体系中运动和迁移的速率有关，黏度大的乳液中连续相和分散相的流动性差，这样有利于保持乳液的稳定。

图3是黏度在剪切率1～300 s-1的变化。剪切率为1 s-1时，蛋白质添加量的增加导致乳液黏度的增加，当蛋白质质量分数量达到0.8%时，乳液黏度趋于稳定。所有乳液均呈现出剪切变稀的行为，说明该乳液是非牛顿假塑性流体[18]。随着剪切速率的增加，乳液的黏度减小，各组之间黏度差距逐渐减小，最终趋于平稳。李成倍等[19]通过研究酪蛋白酸钠水溶液发现随着蛋白质添加量的增加，水溶液的黏度也会增加。因此，酪蛋白酸钠溶液本身的黏度越大，制作成乳液之后对油滴的运动和迁移限制就越大，有利于体系的稳定。

图3 蛋白质添加量对乳液黏度的影响Fig.3 Effect of protein addition on the viscosity of emulsion

2.1.4 酪蛋白酸钠添加量对乳液粒径及分布的影响

由图4(a)可知，超声制备的乳液的平均粒径均低于10μm，随着蛋白质添加量的增加，油滴的平均粒径逐渐减小，当蛋白质质量分数达到0.8%时，平均粒径变化不明显。蛋白质质量分数大于0.8%时，不会影响平均粒径的大小，如果想进一步减小平均粒径，可能要采取其他措施。

由图4(b)可知，随着蛋白质添加量的增加，峰逐渐变窄并向左移动，说明乳状液中的油滴的粒径在逐渐减小，并且油滴大小逐渐相近且均匀。油滴变得更均匀，因此会减少油滴的聚合或者大油滴的出现，这样的乳化液体系会相对稳定。

2.1.5 酪蛋白酸钠添加量对乳液微观结构的影响

由图5可见，随着酪蛋白酸钠添加量的增加，乳液的液滴大小明显减小。因为蛋白质添加量的增加，会有更多的蛋白质将打散的小油滴包裹住。上面分析到界面蛋白吸附量的增加，使更多的蛋白质作用在油水表面，导致油滴难以聚合，大油滴的数量明显减少。

图4 蛋白质添加量对乳液平均粒径（左）及分布（右）的影响Fig.4 Effect of protein addition on the average particle size(left)and distribution(right)of the emulsion

图 5 不同蛋白质添加量的乳液微观结构观察Fig. 5 Observation of the microstructure of emulsion with different protein additions

2.2 脂水比例对乳液的影响

2.2.1 脂水比例对乳液乳化活性的影响

脂水比对米糠油乳液的乳化活性影响如图6所示，随着油相的增多，乳化活性呈增长趋势。由于蛋白质含量一定，水相含量越多，蛋白水溶液的浓度越低，油相体积在乳液体系中变少，导致超声处理后乳液中的油水界面面积减少，乳化活性降低。当脂水比达到2∶1时，无法制备稳定的乳液。这是由于油相体积过大，没有足够多的

图 6 脂水比对乳化活性的影响Fig. 6 Effect of lipid/water ratio on emulsifying activity

蛋白质包裹油滴；
另外一个原因可能是油滴数量过高，连续相无法继续维持各油滴之间的缓冲作用，无法形成稳定的乳液。因此3∶2为最适脂水比。

2.2.2 不同脂水比对乳液粒径及分布的影响

如图7所示，当脂水比小于1∶1时，乳状液的平均粒径及分布几乎没有差异，当脂水比达到3∶2时，平均粒径减小，因为当油相比例较低时，会有较多的蛋白质没有吸附，导致蛋白质发生耗散絮凝，因此粒径增加。还有一种原因就是油相增多，导致分散在水相中的油滴数量增多，体系中的更多的蛋白质将油滴包裹住，粒径呈减小趋势。

图 7 脂水比对乳液平均粒径及分布的影响Fig.7 Effect of lipid/water ratio on the average particle size and distribution of the emulsion

2.2.3 不同脂水比例的乳液微观结构观察

图8是不同脂水比的米糠油乳液的光学显微镜观察，样品a，b，c的分散性明显高于样品d，样品d的油滴比较紧密，并且油滴的大小更加均匀。如图8(e)所示，当脂水比达到2∶1时，会有较大的油脂聚集体，因为油滴数量增多，单位界面面积可获得的颗粒数减少，油滴之间相互挤压，导致部分油滴变形或破乳，这也验证了2.2.1中的分析。

2.2.4 脂水比例对乳液黏度的影响

图8 不同脂水比的乳液的光学显微镜图Fig. 8 Optical microscope images of emulsions with different lipid/water ratio

图9脂水比对乳液黏度的影响Fig.9 Effect of lipid/water ratio on the viscosity of emulsion

图9 为米糠油乳液的黏度在剪切率1～300 s-1时的变化。剪切率为1 s-1时，米糠油乳液中油相增加，乳液的黏度呈增长趋势，脂水比在3∶2时的黏度远远高于脂水比1∶2时的黏度。由图可知，随着剪切率的增加，脂水比3∶2时的黏度一直远大于其余各组。米糠油本身就具有一定的黏度，油相增多导致黏度增大。另一方面，油相体积增多，分布在较少的水相中，导致分散的空间较小，乳滴比较密集，导致乳液黏度增大。Dickinson[20]在研究蛋白质稳定水包油乳状液时发现，乳液剪切的黏度增加和油滴在乳液体系中的堆叠程度有关。王小庆等[21]也研究了油相比例对黑豆分离蛋白乳液的影响，也得出了类似结论，增加了油相的黑豆分离蛋白乳液，由于油脂分子和蛋白质分子之间作用，增强了蛋白质分子之间的相互作用，使得蛋白质分子之间的连接更加紧密，制成乳液后其黏度逐渐增大。

2.3 超声强度对米糠油乳液的影响

2.3.1 超声强度对界面蛋白吸附量的影响

如图10所示，不同超声强度制备的米糠油乳液的蛋白吸附量均在80%以上。彭松林等[22]用均质机制备蛋白质质量分数为0.5%的大豆油乳液，界面蛋白吸附量仅为33.71%。超声作用大大提高了乳液的界面蛋白吸附量。一方面是超声作用导致乳液体系温度升高，促进了蛋白质的溶解，体系中可利用的蛋白质增多[23]；
另一方面是超声作用使体系中的分散相数量变多，因此油水界面面积增大，会有更多的蛋白质吸附在油水界面上。罗昭锋等[24]发现超声处理可诱导蛋白聚集，而高压处理不会引起聚集。王中江等[9]通过分析浊度与界面蛋白吸附量，发现超声处理可部分诱导纳米乳液液滴表面蛋白聚集，增加了界面蛋白含量。

图10 超声强度对乳液界面蛋白吸附量的影响Fig.10 Effect of ultrasonic intensity on the absorption of protein on emulsion

随着超声强度的增加，界面蛋白吸附量先增加后降低。超声功率在240～360 W的界面蛋白吸附量最大，但是再提升超声强度会降低其吸附量，导致这种情况的原因是超声强度过大，剧烈的超声作用影响了蛋白质的吸附作用。

2.3.2 超声强度对乳液粒径及分布的影响

图11给出了超声强度对乳液粒径的影响。由图11(a)可知，超声强度升高到240 W后油滴的平均粒径无明显差异。由图11(b)发现，240 W时油滴的平均粒径差异很小，但是超声波强度的增大会使粒径分布曲线变窄，说明高强度超声波会使乳液中的油滴粒径变得更加均匀。Pongsawatmanit等[25]用超声波处理对β-乳球蛋白稳定的棕榈水包油乳剂也得到了相似的结论：超声波强度可以影响粒径的大小和分布，增强超声波强度可以使油滴粒径变小。

2.3.3 超声强度对蛋白质二级结构的影响

图11 超声强度对油滴平均粒径及分布的影响Fig.11 Effect of ultrasonic intensity on theaverageparticle size and distribution of oil droplets

图12 不同超声强度对酪蛋白酸钠红外光谱的影响（波数1 600～1 700 cm-1）Fig.12 Effect of intensity ultrasound on FTIR of sodium caseinate（wave number1 600～1 700 cm-1）

超声强度对酪蛋白酸钠红外光谱的影响见图12。超声波造成酪蛋白酸钠的二级结构的变化见图13，主要是β-转角和β-折叠的比例发生改变，但是进一步增加超声波强度对酪蛋白酸钠二级结构的影响并不明显。蛋白质结构的变化可能有利于蛋白快速迁移到油脂表面，因此巯基和疏水基团的暴露使疏水相互作用或者共价键增强，有利于乳液界面的稳定。

图13 超声强度对酪蛋白酸钠二级结构的影响Fig.13 Effect of ultrasonic intensity on the secondary structure of ammonium caseinate

通过实验发现，酪蛋白酸钠-米糠油乳液的乳化特性与蛋白添加量、脂水比、超声强度有关。

a.蛋白质质量分数≥0.6%时，界面蛋白吸附量达到90%，并且乳液中的油滴平均粒径较小且分布均匀，质量分数为0.6%时的乳化活性较高，说明蛋白利用率较高，蛋白质添加量的增加会导致乳液黏度的增加。

b.对黏度影响最大的是脂水比，当脂水比达到3∶2时，黏度远大于其余各组，这与油滴在乳液体系中的堆积有关。

c.超声强度大大提高了乳液的各项性质，但是超声强度不宜过高，当超声强度大于360 W时，界面蛋白吸附量会下降。超声强度升高会使油滴在乳液中的分布更加均匀。超声波影响了酪蛋白酸钠的二级结构，酪蛋白酸钠的β-转角和β-折叠的比例发生了变化。

综上所述，当蛋白质质量分数达到0.6%，脂水比为3∶2，超声强度在240～360 W时，酪蛋白酸钠-米糠油乳液的蛋白利用率高且稳定性较好。