【Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达】 皮肤恶性黑色素瘤可分为

　　[摘要]目的:检测Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达水平,以探讨Runx3和Ki-67在CMM发生、发展过程中的作用。方法:采用免疫组织化学法研究Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤、皮肤交界痣及正常皮肤中的表达。结果:Runx3蛋白在CMM中阳性表达率为23.68%,与皮肤交界痣(85.00%)和正常皮肤(90.00%)相比,差异具有统计学意义(P50%为3分。阳性标本判断标准为:两者定性积分≥2分。
　　1.4统计学分析:采用SPSS13.0统计软件包进行χ2检验及相关性分析,以P0.05),Runx3和Ki-67蛋白在正常皮肤、交界痣中的表达与在MM中的表达之间存在明显差异,且差异有统计学意义(P 　　Ki-67是人类增生细胞核中普遍存在的标志性抗原,在细胞增殖期时表达,与细胞周期关系密切[5]。细胞的增殖和凋亡之间达到一种平衡状态,才能使多细胞有机体的各种生长发育正常进行,这需要细胞的增殖、分化和凋亡过程的紧密配合才能实现。Ki-67的表达过度往往提示细胞增殖过度,且与恶性肿瘤的发展、转移和预后高度相关[3]。通过对Ki-67检测可估计恶性肿瘤的细胞增殖情况及恶变程度。本研究显示MM中Ki-67蛋白阳性率(78.95%)明显高于正常皮肤组织(25.00%)和交界痣组织(25.00%),提示细胞增殖活性增强是肿瘤发生的一个因素。
　　MM具有无限生长和早期浸润转移的特点,目前还没有较好的治疗方法。通过本研究表明,Runx3和Ki-67与MM的发生发展关系密切。提高Runx3蛋白的表达,促进TGF-β/smad4信号通路活化可能为MM的治疗提供一个新方法。Ki-67可帮助判断病人的预后和治疗方案的选择。
　　
　　[参考文献]
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　　[收稿日期]2010-04-19 [修回日期]2010-06-28
　　编辑/张惠娟