小鼠睾丸_锌对酒精性损伤小鼠睾丸组织酶影响的实验研究

　　[摘要] 目的 通过实验，研究锌对酒精性睾丸损伤小鼠的保护作用。方法 采用紫外光度法对小鼠睾丸组织琥珀酸脱氢酶和丙二醛进行检测。结果 锌低剂量组和锌高剂量组琥珀酸脱氢酶含量高于空白对照组和白酒对照组；空白对照组、锌低剂量组、锌中剂量组和锌高剂量组丙二醛含量低于白酒对照组。并且低剂量的锌对琥珀酸脱氢酶作用更明显，高剂量的锌对丙二醛的作用更明显。结论 锌有效地保护酒精对小鼠的睾丸损伤。
　　[关键词] 锌； 睾丸； 酒精； 丙二醛； 琥珀酸脱氢酶
　　[中图分类号] R-33[文献标识码] B[文章编号] 1005-0515（2011）-11-022-01
　　
　　锌是生物体内的重要的微量元素之一，1940年，Keilin和Mann从哺乳动物的红细胞里分离出碳酸酐酶，并测出其含0.33%的锌，由此确定了锌是维持该酶活性所必需[1]。在生物体内，锌参与多种代谢过程，包括糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成与降解，这些多与含锌酶的广泛存在有关[2]。锌与机体发育、骨骼生长、免疫、性发育、蛋白质和核酸代谢、酶的活性密切相关。因此，锌被誉为生命之素[3]。
　　1 对象与方法
　　1.1 研究对象 昆明种小鼠，均为雄性，体重18-24g，由内蒙古大学实验动物中心提供，为清洁级动物。
　　1.2 仪器及试剂 721分光光度计，TG328A电光分析天平，TGL-16B高速台式离心机，葡萄糖酸锌(北京高科药物有限责任公司)，丙二醛检测试剂盒、琥珀酸脱氢酶检测试剂盒(南京建成生物工程研究所)。
　　1.3 研究方法 本研究采用动物实验的方法进行；资料统计采用SPSS11.5统计软件分析。
　　1.3.1 动物分组及处理 将50只健康昆明种小鼠(均为雄性)随机分为5组，每组10只，分别为空白对照组，白酒对照组，锌低、中、高三个剂量组，含锌剂量分别为1.25mg/kg、2.5mg/kg、5mg/kg。其中空白对照组和白酒对照组饮用自来水，其他各组分别饮用自由溶于水的葡萄糖酸锌溶液。各组大鼠均采用自由饮用的方式，连续饮用30天。在实验期间，每周称一次体重，观察小鼠的一般状况。第30天时对小鼠进行空腹白酒灌胃实验。实验时采用一次大剂量白酒灌胃的方法，按12ml/kg.bw剂量灌胃各组小鼠，16小时后处死小鼠，取小鼠睾丸组织测定各项指标。
　　1.3.2 睾丸组织匀浆的制备 处死小鼠后立即打开腹腔取出睾丸组织，在冰盘上用冷生理盐水冲洗除去血液，滤纸拭干，放在小烧杯中加入冷生理盐水，然后用小剪刀尽快剪碎组织，放入玻璃匀浆管，补足冷生理盐水制成组织匀浆。组织匀浆用低温离心机离心10分钟(2500rpm)，取适量上清液进行琥珀酸脱氢酶、丙二醛的测定。
　　2 结果
　　2.1 小鼠睾丸组织琥珀酸脱氢酶检测情况 锌低剂量组、锌高剂量组与白酒对照组比较，结果有统计学差异(p