武汉科技大学853药理学2017(B卷)考研真题
来源:护士资格 发布时间:2020-08-18 点击:
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7 2017 年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题
科目名称:药理学(□A 卷■B 卷)科目代码:853 考试时间:3 小时
满分 150 分 可使用的常用工具:√无
□计算器
□直尺
□圆规(请在使用工具前打√)
注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、选择题 (A 型题,每题只有一个正确答案,共 40 小题,每小题 1 分,共 40 分) 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(
)
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 胞饮 2.药物主动转运的特点是(
)
A. 由载体进行,消耗能量
B. 由载体进行,不消耗能量
C. 不消耗能量,无竞争性抑制
D. 消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制 3. 药物的零级动力学消除是指(
)
A. 药物完全消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零 E. 单位时间内消除恒定比例的药物
4.
联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做(
)
A. 增强作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E.拮抗作用 5. 胆碱能神经占优势的器官包括(
)
A. 心肌
B. 血管
C. 胃肠道、膀胱平滑肌
D. 胃肠道、膀胱括约肌
E. 瞳孔开大肌 6. 毒扁豆碱的作用机制是(
)
A. 激动 M 受体
B. 激动 N 受体
C. 抑制胆碱酯酶
D. 激动肾上腺素受体
E. 复活胆碱酯酶 7. 东莨菪碱不用于治疗(
)
A.晕动病
B.震颤麻痹
C.呕吐
D.青光眼
E.麻醉前给药 8. 阿托品最适于治疗一下哪种休克(
)
A.感染性休克
B. 过敏性休克
C.心源性休克
D. 失血性休克
E.疼痛性休克 9.去甲肾上腺素引起不良反应主要是由于(
)
A. 激动 β1 受体
B. 激动 α1 受体
C. 激动 α2 受体
D. 激动 M 胆碱受体
E. 激动 N 胆碱受体 10.对 β1、β2 受体都具有较强兴奋作用的药物是(
)
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.间羟胺 11. 选择性 α1 受体激动药是(
)
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 甲氧明
D. 可乐定
E. 多巴胺 12.β受体阻断药降压机制不包括(
)
A. 抑制肾素分泌
B. 减少心输出量
C. 降低外周交感神经活性
D. 扩张血管
E. 中枢降压作用 13. 酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的(
)
A. 扩张冠脉,增加供氧量
B. 降低后负荷,减少耗氧量
C. 降低前负荷,减少耗氧量
D. 抑制心脏,减少心脏耗氧量 E. 扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷 14. 腰麻时合用麻黄碱的目的是(
)
A.防止局麻药吸收中毒
B.防止局麻药抑制呼吸
C.防止局麻药降低血压
D.防止局麻药引起心律失常
E.防止局麻药引起肌颤
15.可作为静脉麻醉的药物是(
)
A.硫喷托纳
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.巴比妥 16.巴比妥类镇静催眠的作用部位(
)
A.中枢普遍性抑制
B.纹状体
C.大脑边缘系统抑制
D.脑干网状结构
E.阿片肽受体抑制 17.治疗癫痫小发作的首选药是(
)
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.氯硝西泮
D.地西泮
E.丙戊酸钠 18.硫酸镁抗惊厥的机制是(
)
A.竞争 Ca 2+ 受点,抑制传递
B.抑制脊髓
C.抑制网状结构
D.抑制大脑皮层运动中枢
E.以上都不是 19.
金刚烷胺抗帕金森病的特点是(
)
A.见效慢,持续时间长
B.对 PD 的肌肉强直、震颤作用的缓解不及抗胆碱药
C.见效快、持续短,6-8 周疗效逐渐减弱
D.长期使用不良反应较少
E.不产生耐受性 20.左旋多巴的不良反应不包括(
)
A.胃肠道反应
B.运动过多症
C.症状波动
D.下肢皮肤出现网状青斑
E.精神症状
21.下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途是(
)
A.精神分裂症
B.躁狂症
C.人工冬眠
D.放射病引起的呕吐
E.晕动症引起的呕吐 22. 临床镇咳为什么用可待因而不用吗啡(
)
A.成瘾性,副作用少
B.镇静作用强
C.作用持续时间长
D.不产生体位性低血压
E.以上都不是 23.乙酰水杨酸不具备哪项作用(
)
A.解热镇痛
B.抗风湿
C.小量抗血小板聚集,抗血栓形成
D.大量抑制 PGI 2 的合成,促血栓形成
E.直接抑制体温调节中枢 24.对乙酰氨基酚的作用特点(
)
A.中枢作用强,外周作用弱
B.中枢、外周、局部作用均强
C.外周作用强,中枢作用弱
D.局部作用很强
E.以上都不是
25.对心肌收缩力抑制作用最强的钙通道阻滞药是(
)
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.尼莫地平
D.尼卡地平
E.氨氯地平 26. 治疗急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是(
)
A.普莱洛尔
B.利多卡因
C.奎尼丁 D.维拉帕米
E.普鲁卡因胺 27. 能阻滞 Na + 、K + 、Ca 2+ 通道的药物是(
)
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.苯妥英钠
D.奎尼丁
E.普萘洛尔 28.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述,错误的是(
)
A.可减少血管紧张素 II 的生成
B.可抑制缓激肽降解 C.可减轻心肌病理性重构
D.可增强醛固酮的生成
E.可降低心脏前、后负荷 29.关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是(
)
A.通风慎用
B.糖尿病慎用
C.可引起高尿钙症
D.肾功能不良者禁用
E.可引起高脂血症
30.高血压并伴有快速心律失常者最好选用(
)
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.福辛普利
D.尼莫地平
E.莫索尼定 31.强心苷增加心肌收缩力的作用机制主要是(
)
A.抑制心肌细胞膜 Na + -K + -ATP 酶,细胞内 Ca 2+ 增加
B.激活心肌细胞膜 Na + -K + -ATP 酶,细胞内 Ca 2+ 减少
C.直接抑制心肌细胞 Na + -Ca 2+ 交换,细胞内 Ca 2+ 增加
D.促进 Na + -Ca 2+ 交换,细胞内 Ca 2+ 交换
E.激活心肌细胞膜 Ca 2+ 通道,细胞内 Ca 2+ 增加 32.硫酸亚铁常用于治疗(
)
A.溶血性贫血
B.巨幼红细胞性贫血
C.再生障碍性贫血
D.小细胞低色素贫血
E.肿瘤化疗引起的贫血 33.H1 受体阻断药对哪种过敏性疾病较好(
)
A.荨麻疹等皮肤黏膜过敏
B.支气管哮喘
C.过敏性休克
D.输血输液过敏
E.过敏性结肠炎 34.色甘酸钠预防支气管哮喘的机制是(
)
A.抑制磷酸二酯酶
B.激动β2 受体
C.阻断 H1 受体
D.稳定肥大细胞膜、阻炎性介质释放
E.直接扩张支气管 35.多潘立酮的止吐作用机制(
)
A.阻断中枢 H 1 受体
B.阻断中枢 5-HT 3 受体
C.促进肠壁神经丛释放 Ach
D.阻断肠壁 M 受体
E.阻胃肠 DA 受体,促进胃肠蠕动 36.糖皮质激素治疗过敏性哮喘机制是(
)
A.抑制组织损害与炎症过程
B.干扰补体参与免疫反应
C.抑制人体内抗体的生成
D.大直接扩张支气管平滑肌
E.稳定肥大细胞膜 37.抑制 T4 转化为 T3 的抗甲状腺药是(
)
A.丙基硫氧嘧啶
B.他巴唑
C.碘制剂
D.甲亢平
E.甲基硫氯嘧啶 38.细菌对青霉素产生耐药性主要是因为(
)
A.细菌产生了β-内酰胺酶
B.细菌产生了钝化酶
C.细菌改变了代谢途径
D.细菌细胞膜对药物通透性改变
E.以上都不是 39.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(
)
A.影响细菌细胞胞壁合成
B.干扰细菌体内叶酸代谢
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌体内核酸代谢
E.改变细菌细胞膜通透性 40.克拉霉素的抗菌作用机制在于(
)
A.干扰细菌叶酸代谢
B.阻碍细菌细胞壁合成
C.影响细菌细胞膜的通透性
D.与细菌 30S 结合,抑制蛋白质合成 E.与细菌 50S 结合,抑制蛋白质合成 (B 型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分)
A. 氯沙坦
B. 卡托普利
C. 螺内酯
D. 硝苯地平
E. 卡维地洛 41. 不能用于充血性心力衰竭 42. 属于 AT1 受体阻断药 43. 结构中含有巯基
A. 阿司匹林
B. 双氯芬酸
C. 尼美舒利
D. 别嘌呤
E. 丙磺舒 44. 以上属于选择性 COX-2 抑制药的是 45. 可用于川崎病治疗的药物是 46. 通过抑制尿酸合成来治疗慢性通风的药物是
A.卡托普利
B. 呋塞米
C. 洋地黄
D. 苯妥英钠
E. 醛固酮 47. 用于治疗强心苷引起的室性心律失常的药物 48. 能逆转心肌重构的药物 49. 能诱导室性心律失常的药物 50. 能增加心肌耗氧量的药物
二、名词解释(共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分)
1.量效关系 2.拮抗药 3.肾上腺素作用的翻转
4.人工冬眠 5. 二重感染
三、简答题(共 5 小题,每小题 9 分,共 45 分) 1. 简述 ACEI 药的基本作用。
2. 简述呋塞米的临床应用。
3. 简述钙通道阻滞剂临床应用 4. 简述阿托品的临床应用。
5. 简述抗菌药物的作用机制。
四、论述题(共 2 小题,每小题 15 分,共 30
分) 1. ACEI 类药物和 AT 1 受体阻断药均通过影响肾素-血管紧张素系统起效,请各举一代表药物并阐明两类药物的异同点。
2. 论述地西泮的药理作用机制及其临床应用。
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