分析化学论文3000字

　分析化学论文3000字

　　分析化学

　　课

　　程

　　论

　　文

　　学院：国防科技学院

　　班级：特能1302

　　姓名：蒋婕

　　学号：XX3635

　　分析化学检测方法在食品安全方面的发展

　　摘要：危害食品不安全的化学因素主要有以下三方面：一是农业、畜牧业、养殖业等生产过程中，为了防治病虫害、提高产量等方面的需要必须使用的投入品,如农药、兽药、一些激素等；二是食品加工过程中使用的食品添加剂；三是为了某些目的，特别是为了降低生产成本，人为添加的一些化学物质，如三聚氰胺等。利用分析化学手段对食品的成分、性质等进行测定是分析化学的一大类应用，更是食品安全的有效保障。本文在此从分析化学的重要性出发，提出了几种常见利用分析化学来检测食品安全的方法。关键词：食品安全、检测、分析化学、重要性。

　　Abstract:Theharmofchemicalfoodinsecurityaremainlyinthefollowingthreeaspects:oneistheagriculture,animalhusbandry,aquacultureproductionprocess,inordertocontrolpestsanddiseases,improveproductionetc.mustuseinputs,suchaspesticides,veterinarydrugs,hormonesandsoon;thetwoistheuseoffoodadditivesinfoodprocessing;threeisforcertainpurposes,especiallyinordertoreducetheproductioncost,man-madechemicalsadded,suchasmelamine.DeterminationistheanalysisofalargeclassofAppliedChemistrybyusingchemicalanalysisoffoodcomposition,properties,andmoreeffectivetoensurefoodsafety.Thisarticlefromtheimportanceofchemicalanalysis,thispaperputsforwardseveralmethodstodetectfoodsafetybyusingchemicalanalysis.Keywords:AnalyticalChemistry;detection;foodsafety

　　正文：

　　民以食为天！为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，我国政府制定了《中华人民共和国食品安全法》。在我国，国家高度重视食品安全，早在1995年就颁布了《中华人民共和国食品卫生法》。在此基础上，XX年2月28日，十一届全国人大常委会第七次会议通过了《中华人民共和国食品安全法》。食品安全法是适应新形势发展的需要，为了从制度上解决现实生活中存在的食品安全问题，更好地保证食品安全而制定的，其中确立了以食品安全风险监测和评估为基础的科学管理制度，明确食品安全风

　　险评估结果作为制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据。食品安全是一个相对的概念，所谓不安全的食品就是指人们食用以后出现的各种不适感觉或者长期积累引起某些异常的代谢。食品安全问题最令世人关注，是热点问题、敏感问题。特别是近年来全球屡次发生大规模食品安全问题，如英国的疯牛病、比利时的二噁英，以及波及许多国家和地区的苏丹红事件，我国食品安全突发事件也屡有发生，如波及全国的三聚氰胺奶粉事件、河南瘦肉精事件、重庆“毒花椒”事件、广东中山墨汁粉条事件、湖北宜昌”毒生姜“事件、辽宁沈阳毒豆芽事件、安徽牛肉膏事件、江苏丹阳西瓜膨大剂事件、上海染色馒头事件以及最近席卷全国的地沟油事件

　　目前世界范围内的大气,江河,海洋和土壤等环境污染正在破坏着正常的生态平衡,甚至危及人类的发展与生存,为追踪污染源,弄清污染物种类,数量,研究其转化规律及危害程度等方面,分析化学起着极其重要的作用;在V新材料的研究中,表征和测定痕量杂质在其中的含量,形态及空间分布等已成为发展高新技术和微电子工业的关键;在资源及能源科学中,分析化学是获取地质矿物组分,结构和性能信息及揭示地质环境变化过程的的主要手段,煤炭,石油,天然气及核材料资源的探测,开采与炼制,更是离不开分析检测工作;分析化学在研究生命过程化学,生物工程,生物医学中,对于揭示生命起源,生命过程,疾病及遗传奥秘等方面具有重要意义.在医学科学中,医药分析在药物成分含量,药物作用机制,药物代谢与分解,药物动力学,疾病诊断以及滥用药物等的研究中,是不可缺少的手段;在空间科学研究中,星际物质分析已成为了解和考察宇宙物质成分及其转化的最重要手段。

　　以上的举例只是生活中常见的事例，但我们却可以从中认识到分析化学的重大作用

　　分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质化学组成的表征和测量的科学。它所要解决的主要问题是物质中含有哪些组分，这些组分在物质中是如何存在的，以及各个组分的含量是多少，是人们认识物质、了解自然不可缺少的一种科学技术。

　　分析化学是最早发展起来的化学分支学科，在化学学科本身的发展过程中曾起过而且继续起着重要的作用。一些化学基本定律，如质量守恒定律、定比定律、倍比定律的发现，原子论、分子论的创立，相对原子质量的测定，元素周期律的建立，以及确立近

　　代化学学科体系等等方面，都与分析化学的卓越贡献分不开。不仅在化学学科领域的发展上，分析化学起着重大作用，而且在与化学有关的各类科学领域的发展中，例如矿物学、材料科学、生命科学、医药学、环境科学、天文学、考古学及农业科学等等的发展，无不与分析化学紧密相关。几乎任何科学研究，只要涉及化学现象，都需要分析化学提供各种信息，以解决科学研究中的问题。反过来，各有关科学技术的发展，又给分析化学提出了新的要求，从而促进了分析化学的发展。现在已有很多种快速检测方法针对食品安全问题，比如快速检验纸片法、质谱仪检测三聚氰胺、多功能食品安全快速检测仪、生物传感检测病菌、目前常用的化学比色法包括各种检测试剂和试纸,两者都是利用迅速产生明显颜色的化学反应检测待测物质,可通过与标准比色卡比较进行目视定性或半定量分析,随着检测仪器的不断发展,与其相配套的微型检测仪器也相应出现。在微生物检测方面,美国3M公司的petrifilmTMPlate系列微生物测试片,可分别检测菌落总数、大肠菌群计数、霉菌和酵母计数。用于菌落计数的可再生的水合物干膜,由上下两层薄膜组成,下层的聚乙烯薄膜上印有网格并且覆盖有培养基,上层是聚丙烯薄膜。生化试剂有特异性显色物质和抗生素。待测样品处理后不需要增菌,直接接种纸片,适宜温度培养后计数。petrifilm纸片已经通过国际组织AOAC的认可。

　　1．酶联免疫法

　　酶联免疫法(ELISA)是一种以酶作为标记物的免疫分析方法,也是目前应用最广泛的免疫分析方法之一,它将酶标记在抗体/抗原分子上形成酶标抗体/酶标抗原,酶作用于能呈现出颜色的底物,通过仪器或肉眼进行辨别。目

　　前,ELISA方法常用的固相载体是96孔聚苯乙烯酶标板,常用的酶是辣根过氧化物酶,常用的底物是邻苯二胺和四甲基联苯胺等。

　　2.免疫胶体金试纸

　　3.生物芯片

　　4.免疫芯片免疫芯片是一种特殊的蛋白芯片,芯片上的探针蛋白可根据研究目的选用抗体、抗原、受体等具有生物活性的蛋白质。芯片上的探针点阵,通过特异性免疫反应捕获样品中的靶蛋白,然后通过专用激光扫描系统和软件进行图像扫描、分析及结果解释,具有高通量、自动化、敏度高和多元分析等优点。由于单克隆抗体具有高度的特异性及和性,因此是一种比较好的探针蛋白,用其构筑的芯片可用于检测蛋白质表达丰度

　　及确定新的蛋白质。在免疫芯片的制作过程中,最关键的步骤是抗原或抗体的固定。根据固定原理可分为物

　　理吸附法和共价结合法。物理吸附法简便易行,但固定的抗原分子数少,在以后的洗涤过程中,固定分子容易脱落,影响结果的判读。近年来免疫芯片的研制多采用共价结合法进行原或抗体的固定,常用的材料包括玻璃片、硅片、金片、聚丙烯酰胺凝胶膜、尼龙膜等[36]。在众多的共价固定材料中,通常采用的是玻璃片及聚丙烯酰胺凝胶膜。采用聚丙烯酰胺凝胶膜固定抗原或抗体过程是通过光致聚合作用在玻璃片上制备众多彼分开的聚丙烯酰胺凝胶膜,然后用戊二醛进行膜的活化,活化膜上的醛基和抗原或抗体中的氨基反应形成酰胺键,从而完成识别分子的固定,其优点是固定的识别分子数量大,在其上进行的抗原抗体反应近似于液相中的反应,反应速度快,信号强。在免疫芯片中常用的标记物有放射性同位素、酶、荧光物质等,依据标记物的不同采用不同的检测方法。采用放射性同位素标记抗原或抗体具有特异性强、敏感性高的优点,但由于该方法放射性污染且需要专门的检测设备,其应用受到了一定的限制[39]。采用酶及荧光物质(Cy3、Cy5)标记抗原或抗体具有敏感、简便、快速的优点,这两种标记方法克服了放射性同位素标记法的不足,已成为免疫芯片中常用的标记物,抗原与抗体反应结束后用扫描仪进行荧光信号的检测。

　　5.基因芯片检测方法基因芯片是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。基因芯片技术由于同时将大量探针固定于支持物上,所以可以一次性对样品大量序列进行检测和分析。基因芯片技术检测水和食品中常见致病细菌及其毒素、真菌毒素、病毒、支原体、衣原体、立克次氏体等微生物战剂,具有快速、准确、易于操作等优越性,值得推广应用。

　　6.传感器检测技术

　　生物传感器是将生物感应元件的专一性与能够产生和待测浓度成比例的信号传导器结合起来的一种分析装置,与传统的化学传感器和离线分析技术(如HPLC或MS)相比,生物传感器有着许多不可比拟的优势,如高选择性、高灵敏度、较好的稳定性、低成本、可微型化、便于携带、可以现场检测等,它作为一种新的检测手段正迅猛发展。根据生物识别元件和生物功能膜的不同,生物传感器可分为酶传感器、免疫传感器、微生物传感器、组织传感器、细胞器传感器、类脂质膜传惑器、DNA杂交传感器等。在现场快速检测

　　交联于蛋膜上的纳米颗粒增强的尿酸酶传感器

　　陈燕花

　　化工与资源环境学院化学工程与工艺专业

　　指导教师：伍林

　　1前言

　　随着生命科学的发展进入分子水平，有人预言21世纪将是检验医学的世纪，即从分子水平对疾病进行诊断和治疗。这就要求临床生物化学检验准确、快速、简便、标本微量化、方法标准化、且经济实用。生物传感器正是在此要求下出现的一类跨领域、多学科的前沿诊断仪器。

　　国内外对生物传感器展开了广泛深入地研究，已经研制出了葡萄糖生物传感器、乳糖生物传感器、尿酸酶生物传感器、DNA生物传感器、BOD生物传感器、测酚生物传感器等多种类别的生物传感器，来满足人们在临床检验、环境监测和生化分析[1-3]等领域中的需求。

　　本实验将纳米二氧化硅凝胶和尿酸酶紧贴于蛋膜上，将酶膜紧贴于普鲁士蓝修饰的玻碳电极表面，然后以自制铂片电极为对电极、甘汞电极为参比电极，组成三电极体系，制成尿酸酶生物传感器。当体液中的尿酸通过酶膜时，与酶进行反应，检测出该处产生的反应电流，然后将其换算成尿酸浓度加以显示。应用尿酸酶传感器测定人体血和尿中尿酸的浓度，是一种准确、快速、简便的方法，可帮助诊断肾炎、白血病和肿瘤等疾病。

　　2尿酸酶生物传感器的工作原理

　　尿酸酶生物传感器的工作原理是：尿酸在尿酸酶作用下，被分子氧氧化成尿囊素，并产生二氧化碳和过氧化氢。根据反应前后氧的消耗，我们用电极监测溶液中氧的变化，就可推算出尿酸的浓度，其工作机理如图2：

　　[4]

　　图1尿酸在尿酸酶作用下的反应机理

　　Figure1Principleofuricacidundertheuricase

　　3实验部分

　　仪器与试剂

　　试剂：尿酸酶，牛血清白蛋白，戊二醛，磷酸氢二钠，磷酸二

　　氢钾，氯化钠(AR)，鸡蛋，气透膜，实验用水为二次蒸馏水。

　　仪器：玻碳电极，铂电极，甘汞

　　电极，CHI600型电化学工作站(上海辰华仪器有限公司)。

　　尿酸酶电极的制备

　　取新鲜鸡蛋壳小心剥离蛋膜，依次用NaCl溶液、蒸馏水清洗；称取牛血清白蛋白溶于250μL10g?L尿酸酶溶液中；将蛋膜铺于洁净的玻片上，小心裁取直径为1cm的圆形膜；在膜上依次滴加25μL尿酸酶-牛血清白蛋白混合溶液、改性纳米二氧化硅凝胶液、5μL2%戊二醛溶液，室温放置3~4h，置4℃冰箱冷藏过夜；过夜后的蛋膜用磷酸缓冲液(PBS)漂洗数次；将酶膜紧贴于PB修饰的玻碳电极表面，覆盖气透膜，即制成尿酸酶电极[5,6]。

　　实验流程如图2所示。

　　-1

　　图2纳米颗粒增强的尿酸酶电极制作示意图

　　Figure2Manufactureflowchartofnanoparticlesstrengthenuricaseelectrode

　　实验方法

　　采用三电极体系进行检测：饱和甘汞电极为参比电极，制作的尿酸酶电极为工作电极，自制铂片电极为对电极，底液为·L-1的KCl磷酸盐缓冲溶液，在一定的温度下进行检测。测量时，先将三

　　电极置于缓冲溶液中，加一电压于工作电极(ＶvsSCE)，当背景电流值减小至一恒定值时，将电极放至被测尿酸溶液中，分别记录不同时间的电流响应值，扣除初始背景电流值，即为被测尿酸离子浓度的电极电流响应值。

　　4影响因素分析

　　尿酸浓度的影响

　　测量不同浓度尿酸的响应信号，使得电极响应与尿酸浓度成很好的线性关系，酶电极在不同浓度的尿酸中的循环伏安如图3所示。确定尿酸酶生物传感器检测尿酸浓度的线性响应范围，如图4所示。实验测定尿酸浓度的线性响应范围为×10~×10mol·L。

　　-6-4-1

　　图3酶电极在不同浓度的尿酸中的循环伏安图图4尿酸浓度与响应电流线性关系图Fig3CyclicvoltammogramsoftheuricasebiosensorFig4Linearrelationship’chartofdifferenceofuratestandardindifferentconcentrationofuricacidcurrentresponsesolutionsontheuratebiosensor

　　(μg/mL,μg/mL,μg/mL,μg/mL,μg/mL)

　　尿酸酶浓度的影响

　　向尿酸溶液中多次加入尿酸酶，以测定不同浓度尿酸酶对氧化峰电流的影响。电流响应随着尿酸酶浓度从零到某浓度的增加而增加。综合考虑电流响应和经济因素，选择最适宜的尿酸酶浓度。

　　纳米二氧化硅的影响

　　酶电极的性能是由酶的催化活性、酶活性中心和导电基质之间电子交换速率决定的。纳米颗粒比表面积大、表面自由能高，吸附能力较强，把纳米颗粒引人到传感器研究中，可以使更多的酶分子可以固定在纳米颗粒表面。另外，由于纳米颗粒尺寸很小，有可能与酶内部的FAD亲水基团发生作用，从而引起酶构型上的变化。这种变化使得酶的活性中心FAD更接近底物，提高了酶的催化效率。改性纳米SiO2颗粒对生物分子具有很好的选择吸附性，可望实现纳米颗粒与酶分子活性中心及电极之间的直接电化学作用，大大增强生物传感器的灵敏度。本实验对不添加纳米二氧化硅、添加纳米二氧化硅、添加改性的纳米二氧化硅，所制备的尿酸酶生物传感器进行了比较，实验证明纳米二氧化硅有增强电流响应信号的作用。

　　缓冲溶液pH值的影响

　　缓冲溶液pH值对酶催化反应速率和酶的活性有较大影响，如图5所示。尿酸酶最适宜pH范围较宽。综合考虑酶的活性以及响应电流的最大的灵敏度，选择最适宜的pH值。

　　图5pH值对酶生物传感器响应信号的影响图6温度对酶生物传感器响应信号的影响Fig5EffectofpHonthecurrentresponseFig6Cyclicvoltammogramsoftheuricasebiosensor

　　oftheenzynebiosensorindifferenttemperature

　　(℃,℃,℃,℃,℃)

　　温度的影响

　　温度的变化将影响酶的活性及酶催化反应速率。在10~35℃范围内考察氧化峰电流与温度的关系，如上图图6所示。氧化峰电流随温度的升高而增大。考虑温度较高时酶易变性失活，选择最适宜的温度25℃。

　　工作电极的影响

　　将酶膜(来自:写论文网:分析化学论文3000字)分别固定在铂电极、玻碳电极、石墨电极上，观察响应电流的灵敏度，选择最适宜的固定电极-玻碳电极进行实验。

　　5结论

　　本方法研制的尿酸酶生物传感器具有操作简单、分析速度快、灵敏度高、所需试样少的特点，通过进一步研究后，有望应用于临床，帮助诊断肾炎、白血病和肿瘤等疾病。

　　参考文献

　　[1]潘涛.生物传感器的概述和研究进展[J].江苏广播电视大学学报,XX,6(12):55-56.

　　[2]MukhopadhyaK,PhadtareS,VinodVP,etal.Goldnanoparticlesassembledonamine-functionalizedNa-γzeolite:Abiocompatiblesurfaceforenzymeimmobilization[J].Langmurir,XX,19:3858-3863.

　　[3]SbranaF,ParodimT,RicciD,etal.Langmurirfilmsofthiolatedgoldnanoparticlestransferredontofunctionalizedsubstrate:2-Dlocalorganization[J].MaterialScienceandengineeringC,XX,22:187-191.

　　[4]铃木周一.生物传感器[M].科学出版社,1988.

　　[5]邓健,廖力夫,袁亚莉,等.乳酸氧化酶共价交联于蛋膜上制备乳酸传感器[J].分析试验室,XX,21(6):64-66.

　　[6]邓健,袁亚莉,许金生,等.葡萄糖氧化酶共价交联于蛋膜上的葡萄糖传感器[J].分析化学,1998,26(10):1257-1259.

　　NanoparticlesStrengthenUricaseBiosensorUtilizing

　　CovalentlyBondonEggMembrane

　　ChenYan-hua

　　CollegeofChemicalEngineering,ResourcesandEnvironment

　　WuhanUniversityofScienceandTechnology

　　Abstract:Intheexperiment,BSA(bovineserumalbumin)andglutaraldehydeweretakedascrosslinkingreagent,andnanoparticlesgelanduricasewerecross-linkedoneggmembrane.Thethreeelectrodesystemwhichcomposedoftwoplatinumselectrodesactasworkingelectrodeandcounterelectroderespectively,saturatedcalomelelectrodeactsasreferenceelectrode,andexecuturicasebiosensor.Theconcentrationofuricase,nanoparticles,pHvalueofsolution,temperaturewerestudiedemphatically.Theuricaseinsolutionatthetemperature25℃wereappropriateconditions.Thelinearrangeofthebiosensoris

　　×10-6~×10-4μg/mL.

　　Keywords:uricase;eggmembrane;nanoparticles;biosensor

　　分析化学毕业论文摘要关键词

　　山奈和基准物质甲醇溶液的气相色谱图

　　7致谢参考文献

　　TLC、GC、HPLC法测定山奈中活性成份

　　化学与环境科学学院08级材料科学班张晓荣XX

　　指导老师满都拉讲师摘要:[目的]定性的分析蒙药山奈中的活性化学成分。[方法]将山奈经过脂肪抽出器然后利用旋转蒸发仪浓缩，利用硅胶柱和展开剂分离，提取活性成分做薄层色谱、高效液相色谱，气相色谱。[结果]分离出山奈中含有的活性成分。[结论]选择建立化学成分的分离测定方法可对山奈中的活性成分准确进行分离和检测。关键词：定性分析薄层色谱高效液相色谱气相色谱

　　山奈又名三奈、沙姜多年生宿根草本。块状根茎，单生或数枚连接，淡绿色或绿白色，芳香；根粗壮。山奈所含的山奈酚是黄色针状结晶，现代医学表明具有广泛的活性，不仅对心血管消化系统有一定疗效，而且具有抗炎，抗菌，抗病毒，解痉等作用。由于山奈类化合物是中药有效成份之一，研究野蔷薇中山奈类化合

　　[1]物的含量将有助于探索有效成分与疗效间的关系。

　　目前国内对山奈中的有效成分的测定主要有分光光度分析法，薄层-化学发光法和高效液相色谱法。薄层-化学发光法的感染因素较多，结果准确度不高，光谱分析法的干扰因素较多，结果准确度不高，本实验尝试利用HPLC[2]方法、气相色谱和薄层色谱对山奈中山奈酚的含量进行了测定，HPLC方法简单、分析时间短、精密度高、分离度好，可用于实际样品中的确认和测定，对研究开发天然药物有一定的参考价值[1]。

　　1山奈有效成分的提取

　　材料与设备

　　1材料：山奈，薄层硅胶板：硅胶厚度：；2设备：脂肪抽出器，平底烧瓶，恒温加热磁力搅拌器，电子天平，循环水式多用真空泵，旋转蒸发仪。

　　山奈活性成分提取方法

　　山奈化学成分提取

　　1.将山奈用研钵研磨成细粉，将粉末称重，每10g一份，分成四份。

　　2.用大滤纸将称好的山奈粉末包成柱状，上下用滤纸封口。包装时应注意药品包直径应小于脂肪抽出器的直径，以免发生堵塞。

　　3.将药装入脂肪抽出器，取100ml无水乙醇，倒入脂肪抽出器中，使乙醇溶液将山奈药包完全浸泡14个小时，其余的乙醇溶液倒入平底烧瓶中。

　　4.加热烧瓶，使其虹吸5次。温度保持烧瓶中的溶液恒沸即可，过高将发生爆沸使药品烧结。

　　5.停止加热，将虹吸管内的液体及烧杯中的液体倒出，用容量瓶收取并注上标签。山奈化学成分的浓缩

　　1.装好仪器，检查装置的气密性，以免发生漏气，无法真空抽气。旋转端的烧瓶中，加入药品时，不超过烧瓶的三分之二。

　　2.打开旋转蒸发仪，设置温度为65℃，操作时应该注意出气阀以及旋转端烧瓶的情况。一旦旋转端的烧瓶出现气泡时，说明即将爆沸时，此时应及时打开出气阀，以防止其爆沸，倒吸。

　　3.当冷凝管及废液烧瓶不再有废液滴出时，出现黄总棕色的油状物质浓缩完成。在浓缩过程中圆底烧瓶中如果有气泡一定要及时排除，整个系统的气密性一定要好[3]。

　　2薄层色谱分析山奈化学成分

　　将薄板切割成5cm×2cm的薄板，使用时在硅胶板距两端各1cm处用铅笔轻轻的划两条平行直线，标起始线为L1，终止线为L2。并在起始处用铅笔轻轻标记1、2两个点样点，用毛细吸管蘸取山奈提取液，在起始线L1上的处1点样，在2处用配好的葛根汤溶液点样。点好样将其放入加入少量甲醇溶液的烧杯中密封4—5个小时，将其取出放入干燥箱干燥，然后将其放入加入少量碘的烧杯中密封2-3小时显色[4]。

　　3山奈化学成分的气相色谱色谱分析原理

　　以惰性气体作为流动相，利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配由于固定相对各种组分的吸附能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。山奈和基准物质甲醇溶液的气相色谱图

　　图1山奈活性成分气相色谱图

　　由图1山奈活性成分气相色谱图可以看出图中出现在了10个大小不一的峰，说

　　明山奈中可能含有很多种活性成分。

　　图2基准物质甲醇气相色谱图上图中出现了基本平稳的直线，说明甲醇基准液为纯净物质。

　　山奈、基准液甲醇气相色谱对比结论通过2个图的对比，可以得出在较纯的基准液溶解的山奈中含有多种活性成分。

　　4硅胶柱层析液分离山奈的化学成分

　　仪器和药品

　　1.仪器：层析管锥形瓶三角漏斗针样过滤器

　　2.药品：甲醇电子清洗剂硅胶

　　装置如右图：

　　展开剂分离步骤

　　先将层析柱洗净干燥，然后将用甲醇溶液泡好的硅胶装入柱中，必须装填均匀，严格排除空气，灌进去的硅胶不能裂缝。本实验采取湿法装填，将泡好的硅胶慢慢倒入柱中，将管子下端活塞打开，使溶剂流出，硅胶粒渐渐下沉，并用玻璃棒轻敲壁身，直至硅胶面不再下降。加完硅胶后，继续让甲醇流出，至硅胶稳定不变为止。

　　展开剂配置如下表：