血必净注射液治疗重症肺炎的临床效果

来源:优秀文章 发布时间:2023-03-24 点击:

黄敏,贺竟成

肺炎指发生在肺泡、远端气道和肺间质的感染性炎性反应,可由细菌、病毒和其他病原体等因素感染引起,以细菌性肺炎和病毒性肺炎最常见[1-2]。患者主要表现为咳嗽、咯痰、全身酸痛、乏力及食欲不振等症状,降低患者的生活质量[3-4]。若未及时进行治疗,患者有合并脓胸、脓气胸、肺大疱等并发症风险,危及患者生命安全[5]。重症肺炎是肺炎的一种特殊类型,指在肺炎病程中,除具有常见呼吸系统症状外,还有呼吸衰竭和其他系统明显受累表现的危重阶段,危险性极高,严重者失去生命[6-7]。临床上治疗方法主要有营养支持、机械通气、药物治疗、手术治疗及中医治疗等,以药物治疗多见,但不同的药物成分和作用机制不同,治疗效果也有所差异[8]。本研究观察血必净注射液治疗重症肺炎的临床效果,现报道如下。

1.1 临床资料 选取2020年3月—2021年3月湖南省湘潭市第一人民医院收治的重症肺炎患者76例,以随机信封分组法分为试验组(n=38)和对照组(n=38)。试验组患者男20例,女18例;
年龄28~77(52.53±4.51)岁;
病程3~9(5.99±1.33)d。对照组患者男22例,女16例;
年龄29~76(52.48±4.53)岁;
病程2~10(6.01±1.35)d。2组患者的临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院伦理委员会审核通过。

1.2 选择标准 纳入标准:符合重症肺炎的临床诊断标准患者;
出现精神萎靡、嗜睡、烦躁及呼吸困难等临床表现患者;
经体格检查、动脉血气分析及X线检查等确诊患者;
对本研究内容知情同意,并签订知情同意书患者;
各项临床资料完整患者。排除标准:其他严重脏器疾病患者;
合并恶性肿瘤疾病患者;
存在精神系统疾病或意识障碍患者;
无法进行言语交流患者;
对本研究药物有过敏史患者;
凝血功能障碍患者;
免疫功能缺陷患者;
中途退出研究患者;
妊娠期或哺乳期妇女。

1.3 治疗方法 对照组患者常规治疗,包括营养支持、输液支持、机械通气、补充体内血容量及对症治疗等;
同时,使用注射用亚胺培南西司他丁钠(深圳市海滨制药有限公司生产)50 mg溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,每天3~4次,连续治疗1周。试验组患者在常规治疗基础上加用血必净注射液(天津红日药业股份有限公司生产)50 ml溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,时间为0.5 h,每天2次。连续治疗1周。

1.4 观察指标与方法 比较2组患者临床疗效、机械通气时间、抗生素使用时间及治疗前后炎性指标。其中炎性指标包括肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-1。于清晨采取患者空腹静脉血5 ml,使用离心机进行离心,转速3 000 r/min,离心10 min,离心后取上清液进行检测,以酶联免疫吸附法对上述指标进行检测。

1.5 疗效判定标准 显效:患者治疗后咳嗽、发热等临床症状显著改善,未见肺部啰音,且影像学检查提示炎性反应消失;
有效:患者治疗后咳嗽、发热等临床症状有所好转,肺部啰音有所减少,且影像学检查提示炎性反应减轻;
无效:患者治疗后咳嗽、发热等临床症状未见恢复,肺部啰音未见改变,且影像学检查提示炎性反应无明显变化,甚至加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

2.1 临床疗效比较 试验组患者的治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(χ2=6.175,P=0.012),见表1。

表1 对照组与试验组患者临床疗效比较 [例(%)]

2.2 机械通气时间及抗生素使用时间比较 试验组患者机械通气时间及抗生素使用时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),见表2。

表2 对照组与试验组患者机械通气时间及抗生素使用时间比较

2.3 治疗前后炎性指标比较 治疗前,2组患者肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);
治疗1周后,2组患者的肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-1水平均低于治疗前,且试验组患者低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),见表3。

表3 对照组与试验组患者治疗前后炎性指标比较

肺炎是呼吸科常见一类疾病,主要是由于病原体侵犯肺实质,并在肺实质中过度生长超出宿主的防御能力,导致肺泡腔内出现渗出物,从而引发肺炎。引发疾病的病原体主要有细菌、病毒、支原体及衣原体等[9-10]。除基本病因外,还可由年龄、抽烟、空气混浊、免疫功能受损及使用呼吸机治疗等因素诱发。典型症状有咳嗽、咯痰、呼吸急促、呼吸困难、精神萎靡、发热及嗜睡等,部分患者还可伴随酸碱失衡、电解质紊乱、神经系统紊乱、胃肠道功能紊乱及心血管系统紊乱等。随着病程延长,可导致多组织器官受累,影响患者生命健康[11-12]。肺炎患者出现严重低氧血或急性呼吸衰竭时需要通气支持,或出现低血压、休克等循环衰竭表现和其他器官功能障碍时,属重症肺炎。若未进行有效治疗,患者可能出现脑疝、呼吸衰竭等,死亡风险较高[13-14]。

不同的治疗方式的治疗效果有所差异。常规方式治疗主要有营养支持、机械通气、对症治疗及使用亚胺培南西司他丁钠治疗等,可改善患者临床症状,达到一定治疗效果。亚胺培南西司他丁钠是一种新型β-内酰胺类抗生素,具有较强的广谱抗菌活性和β-内酰胺酶抑制作用,主要包括亚胺培南和西司他丁钠两种成分,前者主要通过抑制细菌细胞壁的粘肽合成酶(青霉素结合蛋白),阻碍细胞壁粘肽的合成,使细菌细胞壁出现缺损、菌体膨胀,从而改变细菌胞浆渗透压,促进细胞溶解,以此达到杀菌作用;
后者是一种特异性酶抑制剂,主要通过阻断亚胺培南在肾脏内的代谢,从而提升泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度,以此增强亚胺培南的杀菌作用。此方式虽有一定效果,但患者用药后可出现呕吐、恶心、疼痛、硬结及红色尿等不良反应,降低患者舒适度。血必净注射液是一种中药注射剂,主要包括红花、赤芍、川芎、丹参及当归等成分,其中红花具有活血通经、消炎止痛的作用;
赤芍具有清热凉血、散瘀止疼的作用;
川芎具有活血行气、祛风止痛的作用;
丹参具有消炎止痛、凉血消痈的作用;
当归具有补血调经、活血止痛的作用。诸药合并起到活血化瘀、疏通脉络、溃散毒邪、消除内毒素的功效[15-16]。患者使用此药物治疗后一般耐受性较好,患者接受度高。本研究将常规方式治疗与血必净注射液联合治疗,实现优势互补,从多角度治疗患者疾病,改善患者临床症状,减轻炎性反应,促进病情康复,临床治疗价值较高。

本研究结果显示,试验组患者的治疗总有效率高于对照组,机械通气时间及抗生素使用时间均短于对照组;
治疗1周后,2组患者的肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-1水平均低于治疗前,且试验组患者低于对照组。

综上所述,血必净注射液治疗重症肺炎的效果更佳,可有效缩短抗生素使用时间,促进患者病情恢复,减轻炎性反应,建议临床推广使用。

利益冲突:所有作者声明无利益冲突。

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