凯时注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察:凯石是什么药

　　[摘要] 目的 观察凯时注射液对早期糖尿病肾病的有效性。方法 根据24h尿白蛋白的排泄率(UAER)，将45例2型糖尿病早期肾病患者分为常规治疗组25例(A组)及凯时注射液治疗组20例(B组)，并观察两组治疗前、后24h尿蛋白变化。结果 B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降，差异有统计学意义(均P0.05)。结论 凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效好，值得临床推广应用。
　　[关键词] 凯时注射液； 糖尿病肾病； 尿白蛋白
　　[中图分类号] R587.2[文献标识码] A[文章编号] 1005-0515（2011）-08-001-02
　　
　　糖尿病是临床常见的疾病，糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症之一，也是患者重要的致残和致死原因。DN的发病机理与微血管病变所致微循环障碍，胶原代谢异常，山梨醇旁路代谢增强、血液凝固系统异常、血液流变学改变、血小板功能异常、过氧化反应的异常等有关。流行病学调查表明，目前我国住院糖尿病患者中，DN的患病率有明显上升趋势，因此DN的防治值得关注。DN的发生机制涉及糖、脂代谢紊乱和血流动力学多个环节。若在肾病的早期阶段进行有效干预治疗，有希望延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展。我院2006-2008年应用凯时注射液(即前列地尔注射液)治疗45 例糖尿病肾病，现将结果报告如下：
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料 选择符合1999年WHO糖尿病诊断标准的45例2型糖尿病早期肾病患者，其中男性22例，女性23例。年龄50-76岁，病程8-15年。均无泌尿系感染、原发性肾脏疾病、酮症酸中毒、心功能不全，近期未使用肾毒性药物。
　　1.2 方法 根据24h尿蛋白排泄率(UAER)，45例2型糖尿病患者均属早期糖尿病肾病，尿蛋白为30-300mg/24h。随机将45例患者分为常规治疗组25例(A组)及凯时注射液治疗组20例(B组)，A组给予控制血压、降糖 、降脂及糖尿病肾病饮食等常规治疗。B组在A组的治疗基础上加用生理盐水100ml+凯时注射液(北京泰德制药有限公司生产)20μg入壶静脉滴注，每日1次，疗程4周，观察两组治疗前、后24h尿蛋白的变化。尿蛋白的测定采用比色法。
　　1.3 统计学方法 数据采用(X±s)，两组均数的比较采用t检验，检验水准α=0.05。
　　2 结果 A组24h尿蛋白在治疗前、后差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降(均P