DeRitis比值临床意义:e/a比值的临床意义

来源:五年级 发布时间:2019-04-21 点击:

  [摘要] ALT与AST主要分布在肝脏的肝细胞内。如果肝细胞坏死,ALT和AST就会升高。其升高的程度与肝细胞受损的程度相一致,因此是目前最常用的肝功能指标。这两种酶在肝细胞内的分布是不同的。ALT主要分布在肝细胞浆,AST主要分布在肝细胞浆和肝细胞的线粒体中。因此,不同类型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及其DeRitis的比值是不一样的。肝功检查中最基本、最重要的指标就是转氨酶,通常包括血清谷丙转氨酶(ALT) 和谷草转氨酶(AST)两项。谷丙转氨酶主要存在于肝细胞原浆的可溶部分,肝细胞发生炎症病变,引起细胞肿胀、坏死或肝细胞膜通透性增高等,均可使谷丙转氨酶释放于血液循环中,而使血清谷丙转氨酶增高。谷草转氨酶主要存在于肝细胞线粒体内,当肝脏发生严重坏死或破坏时,才能引起谷草转氨酶的显著升高。通过对肝病患者检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和(天)门冬氨酸转氨酶(AST),对各型肝病的DeRitis比值与病变程度的相关性作一分析,现总结如下。
  [关键词] DeRitis比值; 临床意义
  [中图分类号] R575.2+9 [文献标识码] A [文章编号] 1005-0515(2011)-05-282-01
  
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 2010年1月~2011年4月来我院门诊检查或来我院住院的肝病患者。其中药物性肝炎27例,肝硬化28例,肝癌25例,急性肝坏死3例
  1.2 方法 静脉抽血分离血清测定。ALT、AST采用酶法测定。试剂均由山东博科生物产业有限公司提供(谷草转氨酶<40u/L,谷丙转氨酶的参考值均为<41u/L)。仪器使用BIOBASE-SAPPHIRE全自动生化分析仪。
  2 结果
  2.1 四组血清酶DeRitis比值变化 药物性肝炎组0.57:1;肝硬化组1.96:1;肝癌组3.01:1;急性肝坏死组3.53:1.
  2.2 结果表明 血清酶DeRitis比值随着肝病的加重而升高,显示了比值与病变程度的相关性,各型肝病的血清酶DeRitis比值差异有显著性。
  3 讨论 ALT是我国测定次数最多的酶,这是因为我国肝炎较多,而肝是含ALT最丰富的器官,且大部分存在于肝细胞的胞质中。肝炎时,细胞膜通透性增加,由于肝细胞中ALT浓度约比血清高2850倍,只要有1/1000的肝细胞中的ALT进入血液就足以使血中ALT升高1倍[1],故此酶是肝损伤的一个很灵敏指标。肝炎时早在黄疸前期就升高,峰值可达数千单位,为正常上限的百余倍。一般而言在急性肝炎时,血清ALT活性高低与临床病情轻重相平行,又由于ALT半寿期较长,往往是肝炎恢复期最后降至正常的酶,是判断急性肝炎是否恢复的一个很好指标。此外在慢性肝炎特别是慢性活动性肝炎ALT也经常升高。重症肝炎时由于大量肝细胞坏死,此时血中ALT可仅轻度增高,临终时常明显下降,但胆红素却进行性升高,即所谓的胆酶分离,常是肝坏死征兆[2]。另一种情况是少数人血清中ALT长期持续升高,肝穿无明显病理改变,预后良好,对此现象目前仍在研究之中。
  肝炎时ALT常有明显变化,但不能反过来认为凡ALT升高者就有肝炎,其它肝胆疾病如胆石症、胆囊炎、肝癌和肝淤血时也可升高。由于肝脏以外不少器官也含有ALT,因此在AMI、多发性肌炎、急性肾盂肾炎等患者血中ALT也可升高,但一般而言,这些疾病ALT升高很少超过正常上限10倍,常以400U/L为界,超过此值绝大多数可诊断为肝炎。但也有例外,有人报告个别肝淤血、胆石症等患者可超过此界,但在这种情况时,ALT变化往往很快,过几天复查,ALT就可降至400U/L以下。肝中AST和ALT含量比值约为2.5:1。只是由于ALT主要存在于细胞质中,AST主要存在于线粒体中,病变较轻的肝脏疾病如急性肝炎时血中ALT升高程度高于AST,但在慢性肝炎,特别是肝硬化时,病变累及线粒体,此时AST升高程度超过ALT。故对疑是肝炎患者常同时测AST和ALT,并计算DeRitis比值,正常约为1.15:1,急性肝炎第1、2、3和4周分别为0.7、0.5、0.3和0.2。如比值有升高倾向,应注意有无发展为慢性肝炎可能,慢性肝炎时可升到1.0:1以上,肝硬化时可达2.0:1,此比值对判断肝炎的转归特别有价值。肝癌时大于3.0:1。
  本资料结果明显显示,肝病患者随着肝病程度的加重,DeRitis比值逐渐加大,提示酶比值与肝实质损害有良好的相关性。因此,临床上可凭简单的DeRitis比值来判断病程或严重程度,估计病情预后。为使测得的DeRitis比值可靠、稳定,能真正、真实反映肝细胞损伤情况,一是要注意酶活性测定的准确性,二是应除外被检者有心肌损害及其它肝胆疾病如胆石症、胆囊炎、肝癌和肝淤血时血清ALT水平也可升高。故血清中酶活性的变化能反映肝脏的病理和功能状态。
  参考文献
  [1] 夏铁安等.卫生专业技术资格考试指导[M].山东:山东大学出版社,2004:277.
  [2] 周新,涂植光.临床生物化学和生物化学检验[M].第三版.北京:人民卫生出版社,2003:166-167.

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