医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录（范文推荐）

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医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录3篇

【篇一】医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录

医疗器械经营许可证

经营质量管理制度、工作程序等文件目录

一、经营质量管理制度:

1、质量文件管理制度

2、采购管理制度

3、收货验收管理制度

4、贮存养护管理制度

5、销售管理制度

6、出库复核制度

7、售后服务管理制度

8、有效期管理制度

9、不合格品管理制度

10、退货管理制度

11、仓库管理制度

12、设施设备管理制度

13、人员培训管理制度

14、卫生和人员健康管理制度

15、计算机信息化管理制度

16、记录和凭证管理制度

17、质量信息管理制度

18、质量管理制度执行考核制度

19、质量事故报告处理制度

20、质量查询管理制度

21、医疗器械不良事件管理制度

22、医疗器械召回管理制度

23、内部审核管理制度

二、质量管理职责:

质量管理、购进、验收、储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。

三、工作程序:

质量管理文件管理的程序;

医疗器械购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序;

医疗器械销后退回的程序;

不合格医疗器械的确认及处理程序。

四、工作程序各环节相关记录表格

1、采购记录

2、验收记录

3、销售记录

4、出库复核记录

5、入库记录

6、温湿度记录随货同行单

7、定期检查记录

8、不合格医疗器械销毁记录

9、疗器械不良事件停止经营和通知记录

10、医疗器械召回记录

11、设施设备维护记录

12、设施设备校推记录

13、质量管理培训记录

14、质量投诉记录

15、事故调查和处理报告记录

16、各岗位培训记录

17、基础设施及相关设备检查清洁和维护记录

18、温湿度计检定记录

19、医疗锯械查询记录

20、退货管理处理记录

21、文件发放记录

22、文件回收记录

23、文件销毁记录

24、首营企业审批表

25、首营品种记录表

【篇二】医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录

医疗器械质量管理制度、工作程序等文件目录
一、质量管理制度
1、质量管理人员的职责2、质量管理制度
3、供货者资格及首营品种审核管理制度
4、采购管理制度5、收货管理制度6、验收管理制度7、贮存、养护的管理制度8、医疗器械销售管理制度9、售后服务管理制度10、不合格医疗器械管理制度11、医疗器械退、换货管理制度12、医疗器械不良事件监测和报告工作管理制度
13、医疗器械召回管理制度
14、设施设备维护及验证和校准管理制度15、医疗器械卫生和人员健康状况管理制度16、质量管理培训及考核管理制度17、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度
18、购货者资格审核管理制度19、医疗器械追踪溯源管理制度20、质量管理制度执行情况考核管理
21、质量管理自查管理制度22、购进验收记录管理规定
精心整理


23、销售记录的管理规定24、质量管理记录管理制度

二、工作程序
25、质量文件管理程序26、购进工作程序27、收货工作程序28、验收工作程序29、供货者资格审核工作程序30、储存、养护工作程序31、销售管理工作程序32、售后服务工作程序33、销后退回处理工作程序34、不合格医疗器械处理的确认及处理工作程序
35、医疗器械退、换货工作程序36、医疗器械不良事件检测和报告工作程序
37、质量跟踪工作程序38、医疗器械召回工作程序

精心整理

【篇三】医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录

医疗器械经营质量管理制度汇编

质量管理制度目录
一、各级人员岗位职责
1、分管经理岗位职责................................................22、质量管理部工作职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„33、质量管理部部长岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„44、质量管理员岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„55、质量验收员岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„66、质量养护员岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„87、出库复核人员岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„98、营业员岗位职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„..10二、医疗器械质量管理制度文件
1、医疗器械购进管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„112、医疗器械销售管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„123、医疗器械产品入库验收、保管、养护及出库复核制度„„„„„„„„„134、医疗器械效期产品管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„175、医疗器械不合格品管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.186、医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度„„„„„„„„„„„„„„.197、医疗器械售后服务管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.208、人员学习培训制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.219、质量投诉、查询管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2210、文件、资料、记录管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.2311、卫生及人员健康管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.2412、质量验收程序„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.2513、仓库管理及储存养护操作程序„„„„„„„„„„„„„„„„„„.26
表格目录

1、医疗器械产品购进验收记录........................................272、医疗器械定期检查记录............................................283、陈列.在库医疗器械产品定期检查记录...............................294、医疗器械不合格记录..............................................305、医疗器械不合格产品登记表........................................316、医疗器械不合格商品报告单........................................327、医疗器械销毁记录................................................338、医疗器械售后服务记录............................................349、医疗器械产品退货记录............................................3510、医疗器械质量跟踪及不良反映记录.................................3611、医疗器械商品事故报告单.........................................3712、医疗器械用户质量投诉记录.......................................3813、医疗器械职工培训考核记录.......................................39




经理岗位职责

一、负责医疗器械经营的全面工作。认真贯彻执行国家有关医疗器械的法律、法规及行政规章。遵纪守法，依法经营，照章纳税。
二、对所经营的医疗器械的质量负领导责任，民事责任和经济、法律责任。
负责组织实施本企业制定的各项质量管理制度。监督、检查、考核完成情况。确保医疗器械的安全、有效。
三、认真做好企业员工的业务学习和培训，提高员工的职业道德及专业技术水平，做好各项服务工作，树立企业良好信誉形象。
四、抓好综合治理，搞好店容店貌、环境卫生、安全保卫、防火防盗等项工作，确保企业正常运行。
质量管理部岗位职责

一、认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规及行政规章。协助经理做好本企业医疗器械的质量管理工作。
二、负责本企业医疗器械质量管理规章制度的制定和实施；
定期检查采购、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况；
协助企业领导建立各部门质量负责人及有关人员参加的质量管理网络，沟通质量信息；
分析研究质量管理工作中存在的问题，提出改进措施。三、熟悉所经营医疗器械质量标准，负责对医疗器械经营活动中的质量审核，有选择性地对一次性使用无菌医疗器械供应商进行质量保证体系的调查、审核，以保证购入产品质量。四、负责处理来自客户和患者对医疗器械的质量查询，根据用户对医疗器械质量的信息反馈，分析存在的问题，需要多部门处理的，由主管经理协调解决。发现假劣产品或质量可疑产品，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换货处理。
五、建立三类医疗器械质量档案，做到对每个产品从采购、储存、销售到售后追踪管理。六、负责管理各类医疗器械质量信息；
定期收集和分析来自药品监督管理部门、检验部门有关质量方面的文件、检验报告以及报纸期刊提供的质量信息，并加以编辑整理供领导决策和为采购提供信息，并按规定向有关部门上报反馈信息，及时向药品监督管理部门报告不良反应及重大质量事故，并在药品监督管理部门指导下妥善处理各种质量事故。
七、指导医疗器械养护、保管、运输人员按产品性能合理储存和运输。
八、负责质量不合格医疗器械销毁前的审核及销毁产品处理的监督工作并做好销毁记录。九、配合教育部门开展医疗器械的业务技术培训并负责医疗器械质量的技术咨询。





质量管理部部长岗位职责
一、在分管经理的领导下，主持质量管理科的全面工作，对公司所经营医疗器械的质量
负责。
二、负责起草质量管理制度并组织实施，监督检查制度执行情况。
三、协助分管经理做好人员培训与考核工作，不断提高员工的质量意识及工作效率。四、定期主持召开质量分析会，及时传达有关质量信息，收集、整理所经营产品的质量
信息，及时提出改进意见。
五、有权制止未经验收不合格的产品入库，并提出处理意见。
六、有权制止在销售过程中发现的不合格品及失效产品出库，并提出处理意见。七、对本企业发生的质量事故，因违反质量法规而造成事故的责任者，有权追查原因，
并提出处理意见。八、完成经理交办的
质量管理员岗位职责
一、树立“质量第一”的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。
二、认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识，对医疗器械质量
进行严格的监督管理。
三、履行质量领导小组职责，配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。四、负责本部门的质量资料归档工作。
五、负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组
织传递反遗，并做好分析、上报工作。
六、负责计量管理工作，对使用的计最器具建立帐卡
医疗器械质量验收员岗位职责
一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的质量条款对企业购入的医疗器械进行逐批验收，验收合格的准许入库，不合格的不得入库。二、验收医疗器械质量应检查以下内容：
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