内部审核控制程序

来源:日记大全 发布时间:2020-09-10 点击:

医疗投资有限公司 文件编号 XXX-QP8.2.4-2016 版本号 B/0 文件名称 内部审核控制程序 页 数 4 1目的 为了确认质量管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

2范围 适用于公司质量管理体系所覆盖的所有区域和所有规程,产品经营过程的内部审核。

3权责 3.1 管理者代表:
a) 负责内部审核方案的策划;

b) 选定审核组长及审核员;

c) 组织、协调内审活动的展开;

d) 审核批准《审核实施计划》 和《内部审核报告》。  3.2 各部门负责配合内审工作的开展,并对内审不符合项有效进行整改;

3.3审核组长跟踪、验证内审不符合项的整改状况,编写内审报告。

4 程序要求 4.1年度审核实施计划,  4.1.1根据拟审核的活动和区域的状况和重要程度及以往审核的结果,由管代负责策划全年审核方案,审核组依据不同审核方案编制内审计划,确定审核范围、频次和方法,经管理者代表审核。每年内审至少一次,二次间隔不超过12个月,并要覆盖公司质量管理体系的所有要求,另外出现以下情况时由管理者代表及时组织进行内部审核:
审核方案策划原则:  a) 组织机构、质量管理体系发生重大变化;

b) 出现重大质量事故,或顾客对某一环节连续投诉;
  c) 法律、法规及其他外部要求的变更;
  d) 在接受第二、第三方审核之前;
  e) 在质量管理体系认证证书到期换证之前。

4.1.2《审核实施计划》内容  a)不同审核目的、确定一次还是多次审核方案;
每次审核的章节依据和方法;
  b)组建审核组,确定组长。  4.1.3根据审核的目的审核方案可一次或多次审核,既可审核质量管理体系覆盖的全部要求和部门,也可以专门对某几项要求或部门进行重点审核;
但全年的内审必须覆盖质量管理体系全部要求。

4.2审核前的准备  4.2.1管理者代表任命审核组长和内审组成员。内审由与受审部门无直接关系的内审员负责。  审核组长职责:  a)全权负责内审各阶段的工作,协调审核小组相关文件,召开内审小组会议,主持首末次会议。应对审核的开展和审核观察结果作最后决定;
   b)制订内审实施审核计划;
  c)代表审核组同领导沟通;
  d)提交审核结果报告。

内审员职责:  a)遵守相应的审核要求,做好准备工作,了解相关文件知识;
  b)有效地策划和履行被赋予的职责,做好样表;
  c)观察审核客观,公正,收集与审核准则有关的证据,做好记录,报告审核结果;
  d)验证所受审方所采取的纠正措施的综合性、有效性;

e)收存和保护上交与审核有关的计划和审核记录;
  f)配合并支持审核组长的工作 4.2.2由审核组长编制本次《审核实施计划》,交管理者代表审核。计划的编制要具有严肃性和灵活性,其主要内容包括:  a)审核目的、范围、方法、依据;
  b) 审核组成员及分工;
  c) 审核时间、地点;

d) 审核日程安排受审部门及审核条款及内容,起止日期;

e) 首末次会议时间;

4.2.3审核组接到审核计划后,了解被审核方的相关专业知识,查看相关文件要求,规程要求,审核组成员组织编写《内审检查表》,《内审检查表》列出审核条款,审核内容,审核记录,确保无要求遗漏,审核能顺利进行。  4.2.4审核组长于内审前7天将内审时间通知受审部门,受审部门对内审时间如有异议,应在内审前三天通知审核组长。  4.2.5内部审核员,需经质量管理体系认证或咨询机构培训考试合格后方能担任。

4.3内审的实施  4.3.1首次会议  a)参加会议的人员:公司领导、内审组成员及受审方部门负责人,与会者签到, 并由行政部保留会议记录。审核组长主持会议。  b)会议内容:由组长介绍内审目的、范围、依据、方法、成员和内审日程安排及其 他有关事项。

4.3.2现场审核  a)内审员根据《内审检查表》收集客观证据,形成审核发现,得出审核结果,如有不符合,开具不符合报告,将质量管理体系运行符合性证据和不符合证据简明、具体、完整记录在检查表中。  b)审核组长需每日召开内审会议,全面了解当日内审情况,对不符合项《纠正预防措施单》进行核对。  c)内审时内审员要公正而客观的对待问题。

4.3.3审核报告  4.3.3.1现场审核完成后,审核组长召开审核组全体会议,收集各审核员审核信息综合分析检查结果,依据标准、质量管理体系文件及法律、法规要求,必要时还要依据于顾客签订的合同要求,进行综合评价,确定个小组开出的不符合项《纠正预防措施单》。在综合评价基础上,提出审核结论。

4.3.3.2审核组填写《不符合项分布表》,记录不合格分布情况。  4.3.3.3现场审核后,审核组长草拟《内部审核报告》向领导层沟通,交管理者代表审核,管理者代表批准《内部审核报告》的内容。

4.3.4召开末次会议  a)参加人员:参加末次会议人员,可适度增加,与会者签到,并由质量部保留会议记录。审核组长主持会议。  b)会议内容:审核组长重申审核目的,范围,准则,有宣读不符合项《纠正预防措施单》给出体系培训符合性有效性评价, 强调完成纠正措施的要求及日期,对本次审核的不足及改进要求,对下次审核的建议和关注点,由公司领导讲话。  4.3.5由组长编制本次审核报告;

a)审核目的、范围、方法和依据;
  b)审核组成员、受审核方代表名单;
  c)审核计划实施情况总结
  d)不合格项分布情况分析、不合格数量及严重程度;
  e)存在的主要问题;
  f)对公司质量管理体系有效性、符合性结论及应改进的方面 g)由质量部发放《内部审核报告》到相关部门。本次内审结果提交公司管理评审,执行《管理评审控制程序》。

4.3.6受审方接到不合格报告后,分析原因,采取措施,在规定时间内将相关措施证实转交审核组,由审核员现场验证。

4.3.7内审全部结束后,有管代或组长将本次内审所有文件收集归档转交行政部。

5相关文件  5.1《纠正与预防措施控制程序》
Ryzur-Qp8.5-2016 5.2《管理评审控制程序》
Ryzur-Qp8.6-2016 6 相关记录 6.1《内部审核审核实施计划
Ryzur-QR-QP8.2.4-01 6.2《首末次会签到表》
Ryzur-QR-QP8.2.4-02   6.3《纠正预防措施单》  Ryzur-QR-QP8.2.4-03 6.4《内部审核报告》  Ryzur-QR-QP8.2.4-04 6.5《不合格项分布表》
Ryzur-QR-QP8.2.4-05

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