[UVB诱导人皮肤成纤维细胞中beta-catenin基因的变化研究]成纤维细胞名词解释

　　[摘要]目的:观察中波紫外线(UVB)诱导人皮肤成纤维细胞中β-catenin及其下游基因c-myc的变化,探讨其在紫外线诱导光老化和肿瘤发生中的作用。方法:使用组织块法分离培养原代成纤维细胞,使用第2～8代人皮肤成纤维细胞进行紫外线处理,倒置荧光显微镜观察其形态学改变,β-gal半乳糖苷酶细胞衰老试剂盒染色衰老细胞、western blot检测衰老相关蛋白P16的表达,western blot 检测紫外线处理人皮肤成纤维细胞各时相点β-catenin、c-myc蛋白表达水平,RT-PCR检测紫外线处理人皮肤成纤维细胞各时像点β-catenin、c-myc mRNA水平的表达变化。结果:40 mJ/cm2UVB单次照射后可以诱导人皮肤成纤维细胞衰老,β-gal衰老染色阳性率达到约90%,衰老相关基因P16蛋白表达明显升高,β-catenin、c-myc 蛋白表达水平和mRNA水平照射后较未照射组均明显降低。结论:紫外线UVB处理人皮肤成纤维细胞可以诱导其发生衰老改变,衰老细胞中β-catenin、c-myc表达水平明显降低,这些结果与皮肤黑色素细胞瘤相关基因改变的研究相近,为以后皮肤恶性肿瘤的研究提供了线索。
　　[关键词]人皮肤成纤维细胞;光老化;beta-catenin;c-myc
　　[中图分类号]Q813.1[文献标识码]A[文章编号]1008-6455(2010)05-0704-04
　　
　　The study of beta-catenin change in human fibroblast induced by UVB irradiation
　　HU Xiao-hui, GAO Feng-hou,FANG Yong
　　(Department of Burn & Plastics,NO.3 People"Hospital,School of Medicine,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 201900,China)
　　
　　Abtract: ObjectiveTo observe the change of beta-catenin and its follow gene c-myc in human fibroblast after induced by UVB,exploure their roles at UVB induced photoaging and cancer.MethodsIsolation and culture human skin fibroblast by tissues methods,fibroblasts were irradiation at different dose UltravioletB,observation the cells"morphology under the invert microscope. Senescence cells were stained by β-galactosidase kit,the level of P16 protein were measured by western blot. The protein and mRNA level of beta-catenin,c-myc by western blot at different time points after UVB irradiation.ResultsFibroblast senescence can be induced by ultravioletB irradiation at 20、40 mJ/cm2,the stain positive ration arrived at about 90%.The protein level of P16 increased obviously following times.The protein and mRNA level of beta-catenin and c-myc decreased obviously after UVB irradiation compared to control.ConclusionThe beta-catenin and c-myc gene decrease in Human skin fibroblasts after induced by ultravioletB irradiation.
　　Key words: human skin fibroblast;photoaging;beta-catenin;c-myc
　　
　　紫外线照射以后可以诱导皮肤光老化,导致皮肤变得粗糙、皱纹加深[1],同时老化可以限制细胞的无限制生长抑制肿瘤的发生,临床上发现皮肤黑色素细胞瘤多发生于非日光暴露部位,是否紫外线在其中起了重要的作用,这其中的机制还不是十分清楚[2]。有学者认为[3],光老化是一种癌前状态,也有学者[4]认为细胞衰老是限制细胞发生癌变的一种保护措施。我们的研究通过紫外线照射正常人皮肤成纤维细胞诱导其光老化,并对成纤维细胞光老化过程中beta-catenin和c-myc两个癌基因的变化进行了初步研究。
　　
　　1材料和方法
　　1.1 主要试剂和仪器:胎牛血清和高糖DMED培养基(Gbico公司),0.25%胰酶-0.02%EDTA,β-gal半乳糖苷酶细胞衰老染色试剂盒(碧云天公司),2×SDS蛋白裂解液(碧云天公司),兔抗人β-catenin抗体,兔抗人P16抗体、兔抗人c-myc抗体(cell signaling),辣根过氧化物酶标记羊抗兔Ig二抗(cell signaling)。Takara RT-PCR 扩增试剂盒(大连生工)。Scientz03-II紫外交联仪(宁波新芝生物科技股份有限公司)。
　　1.2 实验方法
　　1.2.1 人成纤维细胞的分离与培养:我院泌尿外科儿童包皮环切术后包皮(患者知情同意),去除皮下脂肪及血管根据文献方法[5],采用组织块法分离获得包皮成纤维细胞,高糖DMEM培养基加10%胎牛血清培养,细胞长至90%融合后0.25%胰酶-0.02%EDTA消化传代扩增。取第2～8代细胞进行实验。
　　1.2.2 人成纤维细胞紫外线诱导光老化:取2～8代人成纤维细胞使用紫外交联仪在312nm中波紫外线(UVB)下照设,UVB能量在20～40mJ/cm2范围内照设后48h按700个细胞/cm2重新接种于六孔板中,24h候后β-gal半乳糖苷酶细胞衰老染色试剂盒检测细胞衰老情况。
　　1.2.3蛋白印迹检测衰老人成纤维细胞中P16、β-catenin、c-myc蛋白表达变化:取2～8代人成纤维细胞按1×106个每皿接种于直径100mm培养皿中,接种后24h细胞长至80%融合,在40 mJ/cm2UVB紫外线下照射,于照射后第0、12、24、48、72h收集细胞,2×SDS蛋白裂解液裂解细胞收集蛋白,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳,一抗(β-catenin 1:1000,c-myc 1:200,P16 1:1000)4℃结合过夜,TBS洗涤3遍,每遍10min,加入二抗(1:2000),室温孵育2h,ECL试剂盒显色,图像分析仪扫描成像,以GAPDH为内参进行半定量分析。
　　1.2.4 RT-PCR检测衰老人成纤维细胞中β-catenin、c-myc mRNA表达变化:取2～8代人成纤维细胞按1×106个每皿接种于直径100mm培养皿中,接种后24h细胞长至80%融合,在40mJ/cm2UVB紫外线下照射,于照射后第0、12、24、48、72h采用Trizol法提取细胞总RNA根据Genbank中β-catenin、c-myc和GAPDH的cDNA序列设计如下引物(上海生工公司合成)。Β-catenin(120bp)引物:5"-TGG ACT CTG GAA TCC ATT CTG-3"(F), 5"-AAA ATC CCT GTT CCC ACT CA-3"(R), c-myc(313bp)引物:5"-TGG ACT CTG GAA TCC ATT CTG-3"(F), 5"-AAA ATC CCT GTT CCC ACT CA-3"(R),GAPDH(289bp)引物:5"-TGG ACT CTG GAA TCC ATT CTG-3"(F), 5"-AAA ATC CCT GTT CCC ACT CA-3"(R)。以GAPDH为内参,图像分析仪扫描成像,ImageQuant软件半定量分析。
　　
　　2实验结果
　　2.1 人皮肤成纤维细胞的分离与培养:采用组织块法培养第4天开始有细胞从组织块边缘爬出,第10～14天细胞长至融合,长梭形细胞中间可见铺路石样细胞表皮细胞,将融合细胞按1:3进行传代,传代后细胞生长加速第2天可融合,从第2代开始细胞呈典型的长梭形,铺路石样表皮细胞消失。
　　2.2 UVB诱导成纤维细胞衰老及β-gal半乳糖苷酶细胞衰老染色:UVB20～40mJ/cm2能量照射后可见细胞生长停滞呈典型衰老形态,细胞形态上变得宽大扁平,胞浆透明,胞核内颗粒增多, (图1①～②)。β-gal半乳糖苷酶细胞衰老染色可见典型衰老细胞核周染成蓝色,对照组细胞阳性率为(18.23±3.24)%,诱导衰老组阳性率为(88.75±5.32)%,差异具有统计学意义(P