恩替卡韦与富马酸替诺福韦二吡呋酯对e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎临床治疗效果观察

来源:优秀文章 发布时间:2023-01-17 点击:

刘 彤

(漳州市第三医院 福建 漳州 363005)

HBeAg血清学转换是临床中抗病毒治疗关键目标,发生转换将标志着HBeAg阳性慢性乙肝患者病况呈现出逐步缓解的趋势,但患者在停止服药之后出现疾病复发的概率相对比较高,而且患者需长时间地接受治疗,停药难度比较大。现阶段,临床中对HBeAg阳性慢性乙肝患者治疗中,一般会运用恩替卡韦分散片[1-3]与富马酸替诺福韦二吡呋酯片。本文将分析药物治疗此类患者的疗效,报道如下:

1.1 一般资料

选取2020年07月-2022年05月本院治疗的80例e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎患者,分为对照组(n=40,恩替卡韦分散片)和实验组(n=40,富马酸替诺福韦二吡呋酯片)。对照组患者年龄37-74岁,平均年龄为(54.68±4.68)岁,病程2-8年,平均病程(3.51±1.78)年,实验组患者年龄36-74岁,平均年龄为(54.64±4.60)岁,病程2-7年,平均病程(3.49±1.75)年,一般资料,P>0.05。

1.2 纳入排除标准

纳入标准:经过乙肝两对半、生化检查确诊,符合临床e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎诊断标准;
患者、家属知情同意,自愿参与此次研究。

排除标准:过敏体质吗,合并其他重大疾病;
合并认知功能障碍;
合并精神功能障碍等。

1.3 方法

1.3.1 对照组

接受恩替卡韦分散片(批准文号:国药准字H20100129;
生产企业:苏州东瑞制药有限公司)口服治疗,每日一次,每次用药剂量为0.5mg,连续给予患者干预24周。

1.3.2 实验组

接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片(批准字号:国药准字H20163436,生产企业:成信倍特药业有限公司)口服治疗,每日一次,每次用药剂量为300mg连续给予患者干预24周。

1.4 观察指标及评价标准

记录和分析HBV-DNA定量低于检出限人数、HbeAg转阴、HbeAg血清转换例数;
治疗前后,两组血清指标(IL-12、IL-10、IFN-γ)、生化指标(TBIL、ALT、ALB、PTA)、MELD评分与HBV-DNA定量。

1.5 数据处理

2.1 对比两组治疗后HBV-DNA定量低于检出限人数

实验组治疗后HBV-DNA定量低于检出限人数均高于对照组,P<0.05,见表1。

表1 两组治疗后HBV-DNA定量低于检出限人数比较(n/%)

2.2 对比两组HbeAg转阴、HbeAg血清转换例数

实验组治疗后HbeAg转阴、HbeAg血清转换例数均高于对照组,P<0.05,见表2。

表2 两组HbeAg转阴、HbeAg血清转换例数比较(n/%)

2.3 对比两组治疗前后血清指标

治疗前,两组血清指标对比,P>0.05;
治疗后,实验组各项血清指标水平均优于对照组,P<0.05,见表3。

表3 两组治疗前后血清指标

2.4 对比两组治疗前后生化指标

治疗前,两组生化指标对比,P>0.05;
治疗后,实验组各项生化指标水平均优于对照组,P<0.05,见表4。

表4 两组治疗前后生化指标

2.5 对比两组MELD评分与HBV-DNA定量

治疗前,两组MELD评分与HBV-DNA定量对比,P>0.05;
治疗后,实验组各项MELD评分与HBV-DNA定量均优于对照组,P<0.05,见表5。

表5 两组治疗前后MELD评分与HBV-DNA定量对比

e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎是临床中较为常见的一种传染病,其乙肝病毒具有复制持续性,可反复侵袭机体肝细胞,致其坏死再生,最终演变成肝纤维化,进而肝硬化,甚至肝癌。在临床中,为控制慢性乙型肝炎病情进一步进展,一般会运用抗病毒类药物干预,如恩替卡韦与富马酸替诺福韦二吡呋酯等相关的核苷酸类抗HBV药物被临床中广泛地运用。

恩替卡韦药物是鸟嘌呤核苷类似物之一,此药物进入到机体内部,能够和HBV多聚酶中所具有的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷物质竞争,将对病毒逆转录酶所具备的活性进行抑制,进而对病毒逆转录酶的活性进行抑制,对HBV物质的复制进行抑制,发挥出疾病治疗的目的[8-9]。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片属于单磷酸腺苷类似物,在乙型肝炎以及艾滋病治疗中经常应用,其能够将细胞内被磷酸化为替诺福韦二磷酸,对乙型肝炎病毒反转录酶活性有抑制作用,进而对感染细胞病毒的增殖以及复制进行抑制,不仅具备较强的抗病毒效力,而且具备较高的耐药屏障[1-12]。

此次研究中,分析治疗效果。结果:实验组治疗后HBV-DNA定量低于检出限人数、HbeAg转阴、HbeAg血清转换例数均高于对照组,P<0.05;
治疗后,实验组血清指标、生化指标、MELD评分与HBV-DNA定量均优于对照组,P<0.05。可证实,富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗具备一定的安全性、快速性以及高效性,可发挥出高效的抗病毒疗效,和其他研究结果一致。血清内细胞因子中IL-12水平、IL-10水平、IFN-γ水平对疾病来讲至关重要,IL-12水平为现阶段发现的高效CTL与NK细胞活性的刺激性因子,此水平可高效地对IFN-γ分泌进行诱导,进而提升CTL所具备的活性,亦可使得CTL能够杀伤被感染的HBV肝细胞,将病毒进行彻底的清除。IL-10作为强免疫力性炎症抑制因子之一,而IFN-γ能够参与到色氨酸的分解和代谢过程中,减少血液内色氨酸含量[10-12]。e 抗原阳性 CHB-ACLF 如果长时间的没有痊愈会诱发患者出现诸多的症状,例如TBIL水平显著增强,造成黄疸发生的概率和风险较高,ALT水平出现明显的增多,可表明肝脏受损较为严重,而ALB水平和PTA水平明显降低,可证实患者凝血功能受到了严重的损伤,所以尽早给予抗病毒干预治疗非常关键[13-17]。研究结果表明,长期抗病毒效果富马酸替诺福韦二吡呋酯优势较恩替卡韦更为明显。

综上,这2种药物均可以治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎,改善血清病毒标志物以及肝功能,但相比于恩替卡韦,富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的效果更佳。

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