云浮市妇幼保健计划生育服务中心采购医疗设备项目（一）招标文件

　 公开招标文件

　项目编号：

　0724- - 1601D82N2612

　采购项目名称：

　云浮市妇幼保健 计划生育服务中心）

　采购医疗设备项目（一）

　国义招标股份有限公司编制

　发布日期：

　6 2016 年 年 8 8 月 月 5 15 日

　 1 温馨提示

　 一、 如无另行说明，投标文件递交时间为 投标截止时间之前 0 30 分钟内。

　二、 为避免因迟到而失去投标资格，请 适当提前到达。

　三、 投标人请 注意区分邮购标书、投标保证金及中标服务费 各收款帐号的区别。务必将保证金按招标文件的要求存入指定的 投标保证金缴纳账户，切勿将款项转错账户，以免影响投标及保证金退还的速度。中标服务费存入指定的 中标服务费缴费账户。

　四、 投标保证金必须于投标截止时间前到达招标文件指定的 投标保证金缴纳账户（开户行及账号见《投标人须知》）。由于转账当天不一定能够达账，为避免因投标保证金未达账而导致投标被拒绝，建议 至少提前 2 2 个工作日转账。

　五、 投标文件应按顺序 编制页码。

　六、 请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求 盖章、签名及密封。

　七、 请正确填写《开标一览表》，并与《投标保证金缴纳凭证》一同封装在单独的唱标信封当中。多包项目请仔细检查包号，包号与包名称必须对应。

　八、 招标项目内或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。

　九、 如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件。

　十、 购买了招标文件的公司，请在开标前 3 日以书面形式通知采购代理机构是否参加投标。

　 （以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准）

　 2

　目

　录

　第一部分

　投标邀请函 第二部分

　采购项目内容 第三部分

　投标人须知 第四部分

　合同格式 第五部分

　投标文件格式

　 3 第一部分

　投标邀请函

　各（潜在）投标人: 国义招标股份有限公司受（云浮市妇幼保健计划生育服务中心）的委托，对（云浮市妇幼保健计划生育服务中心采购医疗设备项目（一））进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的投标人投标。

　一、项目编号：

　0724-1601D82N2612

　二、采购项目名称：

　云浮市妇幼保健计划生育服务中心采购医疗设备项目（一）

　三、采购预算：

　包 号

　设备名称

　数量

　最高限价（ 人民币 ）

　1 彩色多普勒超声诊断仪 2台 390万元 心脏、血管彩色多普勒超声诊断仪 1套 2 产前筛查风险评估软件 1套 161.5万元 自动荧光免疫分析仪 1套 定量超声骨密度测量系统 1台 多参数监护仪 1台 酶标分析仪 1台 声阻抗仪 1台 洗板机 1台 3 小儿呼吸机 2台 159万元 小儿常频高频呼吸机 1台 微量元素分析仪（带自动进样器）

　1台 4 凝胶成像系统 1台 41万元 新生儿疾病筛查管理系统 1套 详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人可对个别包或全部包进行投标，但应对包内所有的招标内容进行投标，不允许只对包内其中部分内容进行投标，如有缺漏，将导致其投标无效。

　* *

　经政府采购管理部门同意，本项目 心脏、血管彩色多普勒超声诊断仪 、 声阻抗仪 、 小儿呼吸机 、 小儿常频高频呼吸机 、 凝胶成像系统 采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品 ，其他采购本国产品 。

　四、投标人资格：

　参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：

　① 投标人必须是来自中华人民共和国的法人； ② 投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标； ③ 投标人具有《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》(如国家有相关规定)； ④ 所投设备具有医疗器械注册证(如国家有相关规定)。

　 4 五、符合资格的投标人应当在 2016 年 8 月 16 日至 2016 年 8 月 22 日每天（节假日除外）9:00至 11:30，14:00 至 16:30(北京时间) 购买招标文件，本招标文件每套售价为 150 元人民币（邮购方式需要收取 50 元快递费），售后不退。

　购买招标文件时，提供以下证明文件（邮购方式应先传真以下资料）：

　1、法定代表人/负责人资格证明书、法定代表人/负责人授权委托书； 2、营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）； 招标文件购买方式：

　（1）前往以下地址购买

　国义招标股份有限公司 1 楼购标室 地址：广州市东风东路 726 号 1 楼购标室 电话：020-37860612 传真：020-37860611 联系人：吴小姐 （2）邮购（电汇时，请注明项目编号）

　户

　名：国义招标股份有限公司 开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行 帐

　号：120905690610808 电话：020-37860613 传真：020-37860611 联系人：林小姐 注：国内投标人如选取“邮购”方式购买标书，采购代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。

　六、投标截止时间（北京时间）：2016 年 9 月 7 日 10 时 0 分(注 9 时 30 分开始受理投标文件) 七、投标文件送达地点：

　国义招标股份有限公司 2 楼 8 号会议室（广州市东风东路 726 号 2楼）（投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，采购代理机构将不接受其它形式递交的投标文件）

　八、开标时间（北京时间）：2016 年 9 月 7 日 10 时 0 分 九、开标地点：

　国义招标股份有限公司 2 楼 8 号会议室（广州市东风东路 726 号 2 楼）

　十、采购人及采购代理机构的联系方式：

　采购代理机构联系人：

　陈邦涛、陈菲

　 采购人联系人：

　龚小姐

　 电话：

　020-37860561/37860559

　 电话：

　0766-8822317

　传真：

　020-87768283

　传真：

　0766-8833777 联系地址：广州市东风东路 726 号 17 楼

　联系地址：

　云浮市云城区屏峰路 1 号 邮编：510080

　 邮编：

　527300

　 银行及账户信息：

　（1）电汇邮购招标文件缴费账户：

　收款人：国义招标股份有限公司 开户银行：招商银行广州体育东路支行 银行账号：120905690610808 （2）投标保证金缴纳账户：

　收款人：国义招标股份有限公司 开户银行：招商银行广州体育东路支行 银行账号：120905690610703 （3）中标服务费缴费账户：

　收款人：国义招标股份有限公司云浮分公司

　 5 开户银行：中国农业银行云浮市分行 银行账号：44-661001040027979

　国义招标股份有限公司

　 2016 年 8 月 15 日

　 6 第二部分

　采购项目内容

　一、投标人资格：

　参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：

　① 投标人必须是来自中华人民共和国的法人； ② 投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标； ③ 投标人具有《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》(如国家有相关规定)； ④ 所投设备具有医疗器械注册证(如国家有相关规定)。

　二、用户需求书：

　包 包 1 1

　一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪

　二、设备主要用途：

　1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

　2、投标产品为 2015 年推向市场的新机型，以首次注册时间为准（提供注册证），所配软件为该机型的最新版本。

　三、主机及技术参数要求：

　1、通用功能 1.1、彩色显示器≥17 寸，可上下、左右旋转 1.2、▲主机一体化触摸屏≥10.4 寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。

　1.3、主机标配探头接口：≥4 个 1.4、操作面板可升降、左右旋转 1.5、支持 B/C 双实时显示 1.6、多倍波束合成 1.7、二维灰阶模式 1.8、谐波成像模式 1.9、M 型模式 1.10、彩色 M 型模式 1.11、解剖 M 型模式

　1.12、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

　1.13、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

　1.14、▲组织多普勒成像（包括 TVI, TVD, TVM, TEI4 种模式，提供图片证明）

　1.15、自由臂三维成像 1.16、▲宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）

　1.17、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9 条线 1.18、斑点噪声抑制技术，可调级别≥7 1.19、频率复合成像 1.20、扩展成像要求支持凸阵、线阵、容积探头

　 7 1.21、高分辨率血流成像 1.22、组织特异性成像 1.23、全屏放大 1.24、局部放大（支持前端、后端放大）

　1.25、兼容自动工作流，要求支持≥30 个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果 1.26、穿刺增强,要求具备多个角度可选，并在显示屏上有最佳穿刺角度显示，提高穿刺的准确性 1.27、一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置和角度、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度。

　1.28、▲支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。

　1.29、▲自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化 1.30、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程。

　1.31、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。

　1.32、原始数据处理，可处理参数≥35 项 1.33、内置电池 2.探头规格 2.1、宽频变频技术，系统频率范围 2.0-12.0MHz 2.2、超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2 种 2.3、腹部探头：频率范围 2.0-5.0MHz，最大扫描角度≥72 度，扩展后最大角度≥112 度，最大显示深度≥40cm 2.4、浅表探头：频率范围 5.0-13.0MHz 2.5、阴式探头：频率范围 3.6-10.0MHz，扩展后最大扫描角度≥170° 3、系统技术参数及要求 3.1、二维灰阶成像单元 3.1.1、数字化声束形成器 3.1.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 3.1.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 3.1.4、扫描线：每帧线密度≥230 超声线 3.1.5、发射声束聚焦：发射≥8 段 3.1.6、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 3.1.7、最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）

　3.1.8、最大帧率: ≥999 帧/秒 3.1.9、TGC: ≥8 段 3.1.10、LGC: ≥8 段 3.1.11、二维灰阶：≥256 3.1.12、动态范围: ≥160

　3.1.13、增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100 3.1.14、伪彩图谱: ≥8 种 3.2、彩色多普勒参数

　 8 3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 3.2.3、取样框偏转: ≥±30 度 (线阵探头)

　3.2.4、最大帧率: ≥300 帧/秒 3.2.5、支持 B/C 同宽 3.3、频谱多普勒参数 3.3.1、频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 3.3.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等 3.3.3、显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等 3.3.4、PW 最大速度: ≥9.00m/s（连续多普勒速度: ≥38m/s）

　3.3.5、最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

　3.3.6、取样容积: 0.5-20mm

　3.3.7、偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头)

　3.3.8、零位移动：≥8 级 3.3.9、快速角度校正 3.3.10、支持频谱自动测量 4、测量功能 4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期、分娩日期等 4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等 4.3、妇产科测量：≥4 胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分 4.4、▲血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备 IMT 发育趋势分析曲线。（要求提供证明图片）

　5、检查存储和管理（内置超声工作站）

　5.1、检查存储 5.2、≥320G 硬盘

　5.3、内置超声工作站 5.4、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 5.5、可存储高达 524000 单帧图像 6、连通性要求 6.1、支持网络连接 6.2、DICOM 3.0

　DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告 6.3、视频/音频输入、输出 6.4、USB 接口≥5 个 6.5、内置电池 6.6、iStorage 功能通过网络支持超声系统直接向电脑发送临床图片和报告 7、安全和认证: 国际知名体系认证 四、外设和附件

　1、 耦合剂加热器

　 9 2、具备专业探头放置架≥6 个（不包括藕合剂放置架），每个探头放置架左右可换 五、配置要求：

　1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机 1 台 2、配置探头：腹部探头 1 把、浅表探头 1 把、腔内探头 1 把 3、其他：腹部探头合金穿刺架 1 个，浅表探头合金穿刺架 1 个 六、备件、技术及维修服务，培训要求及其它

　1、 卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应 2、 技术及维修服务 3、 在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务 4、 技术培训要求 在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 5、 其他商务条款：例如：要求提供所在地中心城市工商行政管理局网站可查询的生产厂家专业售后服务机构，并提供相应资格证明 6、 所有数据可以与本院 LIS 系统对接。

　配置单 主机系统，包括：

　17 寸高分辨率彩色液晶显示屏 10.4 寸多点触控防眩光彩色触摸屏 高品质音频扬声器 多方位显示器支撑臂 人机工程学的操作界面 背光按键 用户自定义可编程键 全尺寸背光打字键盘 独立旋转和升/降控制面板 独立锁轮（前面 2 个，后面 2 个）

　数字多阶段波束形成器 多级信号处理系统 12 倍波束并行处理系统 标配成像组件 HPRF 高脉冲重复频率组件 TSI 组织特异性成像 自适应帧相关技术 FCI 频率复合成像技术 THI 自然组织谐波成像 宽带频移谐波成像

　 10 智能空间复合成像技术 智能斑点噪声抑制技术 Trapezoid 梯形成像（线阵探头）

　ExFOV 扩展成像 Steer 二维/彩色取样框角度独立偏转技术 HR Flow

　高分辨率血流模式 Dual Live 双幅实时对比显示模式 B/Color/PW 三同步模式 Zoom 高保真读写放大 一键无失真全屏扩展成像 一键图像优化 中英文操作界面 中英文打字键盘输入 语音注释模块（为电影声音注解）

　中文操作导航系统 电影回放单元 基本测量及应用软件包 Auto Trace 频谱自动描记测量 Raw Data 原始数据处理 中英文病人报告系统 智能内置工作站系统(支持中/英文切换) Qsave 图像参数快速保存系统 320GB 内置硬盘 5 USB 接口 Audio 接口 S-Video 接口 Microphone 接口 HDMI

　接口 VGA

　 接口 Ethernet 网络接口 4 个激活探头接口 应用模块 全科应用软件包,包括以下：

　腹部应用软件包 产科应用软件包 妇科应用软件包 心脏应用软件包 血管应用软件包 小器官应用软件包

　 11 泌尿应用软件包 儿科应用软件包 神经应用软件包 急诊应用软件包 TDI 组织多普勒基本成像单元（包含 TVI/TEI/TVM/TVD 四种模式）

　自由解剖 M 型（多达 3 线）

　智能实时宽景成像（所有探头支持）

　IMT 血管内中膜自动测量 Z-评分（用于胎儿心脏发育异常产前筛查等）

　Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于 Simpson 法自动描记心内膜分析左心功能）

　TEI 全心功能 TEI 指数测量软件（用于全心功能心肌指数测量分析）

　CW 连续多普勒成像 Smart3D 自由臂三维成像 超声教学软件 DICOM

　基本通讯单元 探头 3C5A

　凸阵探头（腹部、妇产科、血管、神经检查）

　7L4A 线阵探头（浅表、血管、小器官、肌骨、神经、儿科检查）

　V11-3 直把腔内探头(妇产、泌尿检查) 附件 合金穿刺架

　( ( 配凸阵探头

　3C5A)

　合金穿刺架

　( ( 配线阵探头：

　7L4A)

　耦合剂加热器 耦合剂 (1 瓶)

　左腔内探头托架组件 使用说明书（基础分册）

　使用说明书（应用分册）

　使用说明书（声输出数据和探头表面温度分册）

　220V 电源电源线

　 一、设备名称：

　心脏、血管彩色多普勒超声诊断仪 二、数

　量：一套 三、交

　货

　期：三个月 四、用

　途：主要用于成人心脏、小儿、新生儿、胎儿心脏、腹部、妇产、血管（外周、颅脑、腹部）、泌尿、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具

　 12 有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

　 五、主要技术规格及系统概述：

　5.1 主机成像系统：

　5.1.1

　高分辨率液晶显示器≥21 英寸, 分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

　5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

　5.1.3 脉冲优化处理技术 5.1.4 自适应增益补偿技术 5.1.5 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元； 5.1.6 解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量 5.1.7 脉冲反向谐波成像单元； 5.1.8 彩色多普勒成像技术； 5.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术 5.1.10 彩色多普勒能量图技术； 5.1.11 方向性能量图技术 5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW 和 HPRF)； 5.1.13 动态范围≥280dB 5.1.14 数字化通道≥4,218,592 5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.16 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7 线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 5.1.17▲自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5 级。

　5.1.18 实时二同步 /三同步能力； 5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 5.1.20 内有一体化超声工作站； 5.2.12 超声声速自动校正技术 1) 针对肥胖及困难病人 2) 可用于腹部，乳腺和肌骨检查 3) 专门的预置条件 5.2.13 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

　5.2.14 组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M 型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具 5.2.15 兼容负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声 5.3 测量和分析：

　( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等； 5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

　 13 5.3.3 外周血管测量和计算功能； 5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

　5.3.5 心脏功能测量； 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩， 可进行参数编程调节； 5.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB 图像存储,电影回放重现单元 2200 帧； 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储； 5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.5 输入/输出信号：

　5.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频 5.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD 高清输出 5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 六、系统技术参数及要求：

　6.1 系统通用功能：

　6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

　6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

　6.1.2 探头接口选择：≥ 4 个，微型无针式,并激活可互换通用。

　6.1.3 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

　6.1.4 安全性能：符合国家商品安全质量要求； 6.2 探头规格 6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从 2 MHz 到 12 MHz 6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频； 6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵 6.2.5

　电子线阵探头有效阵元数≥256

　电子凸阵探头有效阵元数≥192 电子相控阵探头有效阵元数≥128 电子相控阵探头有效阵元数≥128 6.2.5 腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）

　血管/小器官线阵探头（4.0-12.0MHz）

　成人心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）

　儿童心脏相控阵探头（3.0-8.0MHz）

　6.2.6 探头视野≥100 度 6.2.7 扫描深度≥30cm 6.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD；

　 电子凸阵：B/PWD；

　 14

　 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD； 6.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置； 6.3 二维显像主要参数：

　6.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM 深度时,帧速度≥58 帧/秒 凸阵探头, 85°角,18CM 深度时,帧速度≥47 帧/秒 6.3.2 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节； 6.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹， A/D≥12bit 6.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 6.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦; 6.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； 6.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB， 6.3.8 二维灰阶成像 灰阶。

　6.4 频谱多普勒：

　6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）； 6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz 6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 6.4.4 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0 度夹角）； CWD:血流速度

　6.4.5 ▲最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)； 6.4.6 Doppler 及 M 型电影回放：

　秒； 6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 6.4.8 ▲取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 多级可调； 6.4.9 零位移动：

　9 级； 6.4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒：

　6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

　6.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 帧/秒； 6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

　6.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-3°～ +3°； 6.6 超声功率输出调节：

　6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

　 15 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置：

　6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI、BMP 或JPEG 等 PC 通用格式直接储存 6.7.2 主机硬盘容量≥500GB 6.7.3 DVD-RW 或 USB 图像存储 6.7.4 USB 接口≥4 个，用于图像传输，所有数据可以与本院 LIS 系统对接。

　6.8 技术手册：中文操作手册 配置 清单

　一、智能超声系统主机

　1 套 二、全身临床软件包（腹部临床应用）

　1 套 三、儿童心脏临床软件包

　1 套 四、操作手册

　1 套 五、维修手册

　1 套 六、探头缆线管理配件

　2 个 七、系统语言选择系统（系统显示为中文及英文，可以按需要切换）

　1 套 八、探头选件

　 凸阵探头（腹部、产科、妇科）

　1 个 线阵探头（血管、小器官、儿科、肠管）

　1 个 成人心脏探头（心脏、经颅多普勒）

　1 个 新生儿、小儿相控阵探头（新生儿、儿童心脏）

　1 个 九、连接配件

　 S-Video 制式视频输出 1 个 PAL 制式视频输出 1 个 以太网线 1 个

　包 包 2 2

　一、设备名称：

　产前筛查风险评估软件

　二、 技术参数：

　1、▲软件应用于唐氏综合征（21－三体综合征）、神经管缺陷（ＮＴＤ）及爱德华兹综合征（18－三体综合征）的早孕（7－13周）及中孕（14－20周）产前筛查。

　2、软件具备用户管理、孕妇信息管理、评估分析、报告查询、统计分析管理、临床建议等功能模块，能实现孕早期、孕中期、序惯筛查、联合筛查等产前筛查，能实现数据双向通讯。

　3、软件数据库分析基础数据来源于国内人群，能协助实验室建立自己的中位数。

　4、▲评估指标至少包括甲胎蛋白（AFP）、游离β绒毛膜促性腺激素测定（游离βHCG）、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、UE3、抑制素A项目。

　 16 5、配置PC电脑壹套。

　一、设备名称：自动荧光免疫分析仪

　二、技术参数：

　1、▲方法学：时间分辨荧光免疫分析法。

　2、▲全自动完成临床免疫实验，包括样本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、读数、结果分析等。

　3、单舱双机械臂，其中一个加样臂带加样通道，另一个为抓手臂用于微孔板转移。

　4、▲加样通道数：≥4针，振荡孵育位≥12块96孔板位，一台96孔洗板机。

　5、采用一次性白色透明加样吸头设计，防止污染的同时方便加样液面监测，保证检测结果可靠。

　6、1～1000ul，可以单板加样，也可以多板并行加样。

　7、▲标本并行分配速度：≤70 秒/96 孔；试剂连续分配速度：≤35 秒/96 孔。

　加样精确度和重复性：

　加样泵型号

　 加样量

　精密度（CV%）

　 准确度（%）

　250ul

　 20ul

　≤1.0%

　 ≤2.5%

　200ul

　≤0.5%

　 ≤1.0% 1000ul

　 100ul

　≤1.0%

　 ≤2.5%

　 1000ul

　≤0.5%

　 ≤1.0% 注:单针加样模式,加样介质为纯净水。

　8、采用最新的压力感应式技术用于液面和凝块探测。

　9、▲单板独立振荡孵育设置，孵育时加盖密封，孵育时间和温度可调。温度范围：室温～60℃，同一块板温度偏差±0.2℃，调整步径0.1℃。振荡频率20级可调，振荡时间0～240s可调。

　10、▲判读方法：时间分辨荧光免疫分析系统；测量方式：激发光340nm，发射光610nm（Eu3+ ）；灵敏度：10-18 mol/孔 (Eu 3+ )；精密度：CV值＜0.8%；线性范围：10 -18 ～10 -12 mol/孔 (Eu 3+ )；检测速度快：单孔＜1秒，96孔板＜3分钟。

　11、中文操作系统，可与医院LIS/HIS系统连接，实现双向通讯，可实现每个标本检测项目自定义。

　12、试管和微孔板扫描系统，支持多种条形码，扫描速度为42秒/96孔。

　13、▲用户数：广东省三甲医院用户五家及以上。

　14、▲品牌产品连续六年以上参加卫生部室间质评且成绩合格。

　15、▲具有同品牌配套检测试剂（包括但不限于）：

　1）产前筛查：可用于21三体综合症、开放性神经管缺陷等孕早和孕中期产前筛查的风险指标的定量检测，包括甲胎蛋白测定（AFP）、游离β绒毛膜促性腺激素测定（游离βHCG）、妊娠相关血浆蛋白A测定 (PAPP-A)和UE3、抑制素A等试剂盒。

　2）优生TORCH定量检测、输血八项检测、新生儿筛查检测试剂盒等 16、▲配套有同品牌的大数据的产前筛查风险评估软件，软件获得食品药品临督管理部门的注册证。

　17、所有数据可以与本院LIS系统对接。

　 17

　一、设备名称：定量超声骨密度测量系统

　二、技术参数：

　1.

　全干式，检查流程全自动简约一体化，无须脱鞋。

　2.

　四晶片双发射和双接收，定量测量骨声速(SOS)，世界卫生组织（WHO）推荐成人T值，世界儿童健康基金会（WCHC）引用儿童Z值数据库。

　3．▲桡骨+胫骨标准双部位测量；

　4．▲标准双部位通用宽频分段聚焦探头：发射工作频率0.80MHz，灵敏度高，对儿童测量有明显优势；

　5. ▲声速SOS测量精准度：精确度误差≤0.15%，准确度误差≤0.5%；（提供检验报告证明）。

　6. ▲声速SOS测量重复性：变异系数CV≤0.4%；（提供检验报告证明）。

　7．▲ 覆盖全年龄段人群测量（0-100岁），包括幼儿（0-3岁）/儿童（3-20岁）/成人（20-100岁），全自动专业软件分析和报告；

　8. ▲儿童软件可播放动画视频，吸引儿童注意力，在助于儿童测量。

　9. ▲单点测量：<2秒；单元测量：<25秒。

　10. 亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选。

　11. 计算参数齐全：T值，Z值，骨强度指数（STI），骨骼评估年龄（骨龄PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等。

　12. 配备儿童身高、体重、骨密度测量模板跟踪报告，可纵向观察个体化生长发育状况，指导保健计划实施。

　13. SQV聚乙树脂标准体模（带温度指示条）校准检验及温度校准软件。

　14. USB 直接通信（非串行转接），连接品牌（DELL）电脑工作站。

　15. ▲台车式一体机。

　16. ▲具有骨密度软件著作权版权证书；（提供证书证明）。

　17．▲GB9706.1-2007/GB9706.9-2008 国家安全标准和国家行业标准及检测报告。（提供国家检测证明）

　18. ▲同品牌骨密度仪在华南（广东、广西、海南）地区用户单位不低于300家；（提供用户名单备查）。

　 一、设备名称：多参数监护仪

　二、技术参数：

　1

　 产品设计

　1.1 模块化、插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔。

　1.2 配置可作为单独监护仪使用的多参数测量模块。

　1.3 ▲主机插件接口≥5，连接多参数测量模块后，在不外接扩展槽时，机器自带有≥4 个扩展模块插槽，支持不少于 10 项参数

　同步测量。

　1.4 采用大面积铸铝散热器，无散热风扇设计，适合安静及洁净环境要求较高的医疗使用环境需要。

　1.5 带背光灯的按键，方便夜间操作。

　 18 2 2 屏幕显示

　2.1 彩色 TFT 防眩抗反射屏，屏幕大小≥17 英寸；高分辨率，至少为 1280×1024。

　2.2 波形显示通道数≥10，波形颜色与位置可调。

　2.3 具备呼吸氧合图、短趋势图、大字体、它床观察、NIBP 回顾等多种显示界面。

　2.4 ▲具有 VGA 和 DVI 显示接口，可同时外接一个镜像显示器和一个扩展显示器。

　3 3 多参数测量模块

　3.1 ▲模块具有≤4 英寸高亮度液晶触摸屏和可插拔充电电池。

　3.2 模块可存储≥8 个小时病人监测数据。

　3.3 模块具备病人数据与监护仪之间的自动导入功能，保证病人转运期间连续不间断监测。

　3.4 模块具有独立的技术和生理参数报警灯 。

　3.5 ▲具有重力感应，以便医护人员任何角度观察病人的监护数据及波形。

　4 4 监测功能

　4.1 标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温。

　4.2 加配功能：血氧饱和度、有创血压、呼吸末二氧化碳（旁流）、 5 5 心电规格

　5.1 三/五导联，可升级至十二导联。

　5.2 具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰。

　5.3 心率测量范围：成人：10 bpm～300 bpm；儿童和新生儿：10 bpm～350 bpm 5.4 心率测量精度：±1% 或±1 bpm(取大者)。

　5.5 心律失常分析≥16 种。

　5.6 具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态。

　5.7 具有 ST 段分析功能，≥7 通道。

　6 6 呼吸规格

　6.1 监测方法：胸阻抗法。

　6.2 呼吸率监测范围：0～150 bpm。

　6.3 呼吸率测量精度：±2 rpm 或±2% (取大者)。

　7 7 血氧饱和度规格

　7.1 ▲配上血氧技术，可监测灌注指数及灌注变异指数、高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白、全血血红蛋白等参数（需提供检验报告或说明书证明文件）。

　7.2 抗运动、抗弱灌注。

　7.3 具有脉搏调制音功能。

　7.4 血氧饱和度测量范围：0～100% 7.5 血氧饱和度测量精度：70%～100%：±2%（成人/儿童，非运动状态）

　 70%～100%：±3%（新生儿，非运动状态）

　 70%～100%：±3%（运动状态）

　8 8 脉搏规格

　8.1 脉率测量范围：25 bpm～255 bpm 8.2 脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者 9 9 无创血压规格

　9.1

　测量范围：成人 10～270mmHg；小儿 10-～235mmHg；新生儿 10～135mmHg。

　 19 9.2

　具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能 9.3

　测量模式：手动、自动、快速（STAT）

　9.4

　具有辅助静脉穿刺压力功能 10

　 呼末二氧化碳（旁流）

　10.1

　测量范围：0.0 %～13.1 % (0 mmHg～99.6 mmHg) 10.2

　分辨率：0.1% 或 1mmHg 10.3

　单位选择：%, mmHg, kPa 10.4

　测量精度：0%～4.9%，±0.3 % (±2.0 mmHg) ；5.0%～13.1%，＜读数的±10 % 10.5

　响应时间：< 3s 10.6 ▲采样速率：气体采样速率可选，可支持 70mL/min； 10.7

　采样精度：设定值的±15 % 或±15mL/min 11

　有创血压 （ IBP ）

　11.1

　测量方法：有创直接测量法 11.2

　压力传感器标称灵敏度：5uV/V/ mmHg, ±2% 11.3

　压力传感器输入阻抗、输出阻抗：300Ω～3000Ω 11.4

　静态压力测量范围：-50mmHg～+350mmHg 11.5

　静态压力测量误差：±4mmHg 或读数的±4%, 取大者 (包括传感器)

　11.6

　动态压力测量范围：-50mmHg～+350mmHg 11.7

　动态压力测量误差：±4mmHg 或读数的±4%，取大者 11.8

　压力分辨率：1 mmHg 11.9

　显示单位：mmHg, kPa, cmH2O 11.10 频率响应：0Hz～20Hz 11.11 ▲测量血管种类：动脉压（ART）、肺动脉压（PA）、中心静脉压（CVP）、右心房压（RAP）、左心房压（LAP）、颅内压（ICP）、P1/P2 11.12 报警限范围：ART

　 0 mmHg～350 mmHg

　PA

　-10 mmHg～+120 mmHg CVP/RAP/LAP/ICP -10 mmHg～+40 mmHg P1/P2

　 -50 mmHg～+350 mmHg 11.13 报警误差：±0.1kPa 或±1mmHg 11.14 压力校零：每次接上有创血压传感器或每隔 4h 长时间使用 IBP 后，都需接通标准大气压进行校零。

　11.15 压力校零范围：±200mmHg 11.16 压力校零准确度：±1mmHg 12

　 体 体 温规格

　12.1

　双通道体温监测，具有温差显示 12.2

　测量范围：0～50 ℃ 12.3

　精度：±0.1 ℃ 13 操作方式

　13.1 旋钮和触摸快捷按键操作，支持鼠标、键盘操作 13.2 兼容触摸屏操作

　 20 13.3 支持中文输入 14 报警

　14.1

　声光双重三级报警 14.2

　L 型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯 14.3

　具有护士呼叫功能 15 ▲ 数据存储（提供检测报告）

　15.1

　具备 168 小时趋势图表存储与回顾功能 15.2

　128 个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数波形存储， 波形长度 8s、16s、32s。

　15.3

　128 个心律失常事件，以及每个事件的相关波形存储，波形长度 8s、16s、32s。

　15.4

　1000 组 NIBP 测量结果存储 15.5

　具有报警时刻相关的参数波形冻结存储和回顾 15.6

　支持 SD 卡扩展存储功能 16 联网功能

　16.1

　可通过有线、无线和混联方式联入中央机 17 电池

　17.1

　兼容可插拔锂电池，双电池仓，单个电池供电时间≥60 分钟 18 记录仪

　18.1

　兼容内置记录仪，不占用插槽位 18.2

　三通道记录，三档走纸速度可选 19 计算功能

　19.1 ▲具有药物浓度计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算 5 种功能（提供机器界面截图）

　20 质量保证体系（需提供证件）

　20.1 具有 ISO14001 环境质量体系认证，具有 ISO9001、ISO13485 质量体系认证以及国际知名体系认证

　 一、设备名称：酶标分析仪

　二、技术参数：

　1. ▲Windows XP嵌入式系统控制完成编辑、测试、存储及打印工作。

　2. 8通道零色散单模光纤测量系统，酶标孔中心自动定位功能，具备系统自检和诊断功能。

　3. 具有震荡功能，震荡速度和时间可调。

　4. ▲低功率6V10W卤钨灯光源，自动开关节能设计，灯泡易更换。

　5. 图形化界面可视化酶标板图设计，全中文操作系统。

　6. 样本信息录入有列表式和卡片式，可直接输入样本号、姓名等信息。

　7. ▲编辑、测试界面同屏可显示样本号、OD值、结果、S/CO值和项目参数。

　8.

　具有光密度快速测试功能，支持自身对照、列减法和行减法，判断公式可任意输入。

　9.

　▲具有全面的定性、半定量和定量参数，布板模式、阴阳性对照值和标准曲线可贮存、调用。

　10. 可横向或纵向96孔可视化布板，任意设置测试的起始位和终止位，可自动编号。

　11. 可任意位标注空白、样品、阴阳性对照及质控，支持多值对照。

　 21 12. ▲单板多项测试功能，同一板可进行多达12种不同检验项目的测试。

　13. ▲测量结果支持重新计算功能，可调用空白值、曲线进行多次拟合计算。

　14. ▲按板号报告或按样本号综合报告，并可批量录入实验项目及结果。

　15. 具备质控功能，任意规则定制，质控图可显示和打印。

　16. 可按标本号、姓名进行结果查询，可自动跟踪分析标本的每个项目数据变化趋势。

　17. 测量数据可按板、行或列直接导出到MS Excel中进一步分析。

　18. 适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的96微孔酶标板 。

　19. 光 源：寿命5000小时以上。

　20. 波长范围：400~750nm。

　21. 滤光片：标配405，450，492，630nm四片滤光片，最多可装载八片滤光片； 22. 测量方式：单波长、双波长、多波长、终点法、两点法、动力法、支持凝集扫描、外部计算机控制测量。

　23. 空白方式：单孔空白、多孔空白、行空白、列空白。

　24. 计算方式：光密度、行减、列减、单点定标、线性回归、二次曲线、三次曲线、四参数方程。

　25. 检测速度：单波长﹤3秒／96孔，双波长﹤6秒／96孔。

　26. 测量范围：0.0000-4.5000Abs

　 分辨率：0.0001A。

　27. ▲线性度：±0.5%或<0.025A。

　28. ▲重复性：<0.1%或±0.002A。

　通道差异：<0.01A 显示：嵌入式8寸触摸屏或外接彩色液晶显示，可显示整板样本结果和定标曲线； 29．▲存贮：500个以上检测程序和500块96孔板检测结果，200种酶标板格式，100000个以上测试结果。

　接口：4个USB双向通讯口，1个RS232接口，1个VGA接口，1个键盘接口和1个鼠标接口。

　仪器产出的数据可以通过接口连接到医院的LIS系统。

　30．▲电源，12V DC，100V-240V宽幅输入。

　一、设备名称：声阻抗仪

　二、技术参数：

　1.测试频率和强度：226Hz，85dB SPL。

　2. ▲高频测试：

　1000Hz，83dB SPL。

　3.压力范围：+200 至 -400 daPa。

　4.气泵速度：四种：快、中、慢、自动。

　5.耳道容积: 0.1-6.0 ml。

　6.声顺范围: 0.1-6.0 ml。

　7. 声反射测试

　7.1 测试频率: 500、1000、2000、4000Hz ±2%。

　7.2 同侧声反射: 70-100 dB HL。

　8. ▲外观: 专为儿童设计的彩绘外壳。

　 22 9. ▲儿童测试界面: 赛车情景动画。

　10. ▲人体工程学探头: 探头手柄有三种角度可调（0°、60°、80°）

　11. ▲探头选择: 主机探头。

　12.打印功能: 内置热敏打印机。

　13. ▲USB 端口连接计算机:有。

　 一、设备名称：洗板机

　二、技术参数：

　1. ▲微孔板上各条的孔数不足8个或12个不必补孔；

　 2.双板托盘可同时放置两块微孔板，即可单板清洗又能双板或多板交替清洗；

　3.开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通； 4.具备浸泡、震荡和底部冲洗功能，浸泡时间和震荡节律可设置，满足特殊的清洗要求； 5. ▲具有暂停和终止功能，按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作； 6. ▲可拆卸双板托盘底面斜面设计，漏液自动抽取，可消毒免保养； 7. ▲微孔板卡板位悬空设计，避免微孔板底面污染； 8.洗液过滤器有效过滤功能和管道冲洗功能可排除絮状沉淀和结晶影响； 9.三种洗液可供选择，可由程序设置自动切换或由手工切换； 10.有堵孔排查程序，废液满自动报警功能； 11. ▲清洗头位置调节六种（水平、左边、中间、右边、触底、板距），微孔板形参数显示精确到0.1 mm，适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的微孔板酶标板； 12.特种材料洗液瓶耐10kg正负压并有均匀体积刻度线，方便工作洗液的配制； 13.具有透明生物安全罩，避免洗板过程中实验室生物污染； 14.仪器具有维修程序，电机运行的速度可调节，各硬件可进行自动检测； 15.清洗头：96针单条可控制，8孔/条和12孔/条可选择； 16. ▲具备多点定位吸液功能，每孔残留量<0.7μL； 17. ▲二次液体分流技术，确保96孔间加液量CV<1.5%； 18.清洗次数：1-99 次可调； 19.▲清洗条数：整板或 1-12 条可任意组合，键盘选择控制并指示； 20.清洗方式：单板、双板或多板三种； 21.清洗液加入量：50-950μl/孔可调，间隔 50μl；（可扩展至 0-6000ul/孔，间隔 25ul 可调）

　22.洗板速度为：5 秒/板/次； 23.洗板位：A、B 两个； 24.浸泡或振板时间：0-999 秒/分/时可调； 25.吸液时间：0.1-9.9 秒可调，间隔 1 秒；

　26.每个洗板程序和包被程序独立存储一种微孔板形状参数； 27. ▲可编程 100 个洗板程序并自动存储，每个洗板程序可编辑实验项目名称； 28.由微电脑控制，能快速高效完成各种规格微孔板（48孔和96孔）的清洗工作； 29.清洗头 96 针设计，可同时对 96 孔进行清洗，又能控制对各条选择清洗

　 23 包 包 3 3

　一、设备名称：小儿呼吸机

　二、技术参数：

　1. 控制原理：

　1.1 压力限制，持续气流、时间切换、恒流式呼吸机。

　2. 使用范围：

　2 2.1 可为体重 300 克到 25 公斤的早产儿、新生儿、婴幼儿等进行机械通气. 3. 呼吸模式：

　3 3.1 CMV，IMV，S-IMV，A/C, 带窒息监测的 SV/CPAP，带窒息通气功能的 SV-CPAP，带 PEEP 和平台压控制的手动呼吸。有创型 CPAP 和无创型 CPAP.NIPPV 等

　4. 高频振荡功能：

　4.1 ▲兼容高频震荡通气，并可叠加于常频通气，高频频率：最小不小于 480 次/min,最大达到 3000 次/min，（即 8-50Hz 之间）

　5. 参数设置

　5.1 流速 0-20L/min 吸入氧浓度调节：21-100%.吸入气体温度：关闭、或 30-40℃可调 呼吸频率：常频为 1-300Bpm， 吸气时间调节：0.1-2s、呼气时间调节：0.1-59s 平台压调节：10-60cm H2O、呼气末正压调节：0-15cmH2O 、负压喷射：0-（-6）cmH2O 可调 6. 自主触发方式：

　6.1 具压力触发和流量触发方式两种触发方式。

　7. 一体化彩色大屏幕：

　7.1 ≥10 英寸彩色显示屏监测 8. 显示所监测的参数：

　▲8.1 压力显示 PEEP、 Pmax 、Pmean ； 容量显示

　 V′、VTe 、VTi 、Vleak

　 其他显示参数 F、 Insp%、 FiO2、 Temp、 R 、C 等 9. 波形与呼吸环显示

　9.1 波形显示：P(t)压力时间波形、V′(t)流速时间波形、V(t)容量时间波形 呼吸环显示：V(p)容量压力环、V′(v)流速容量环、 V′(p)流速压力环 波形趋势记录、波形参数图形可以冻结、并可以用游标测量，计算并打印。

　可调波形趋势环。

　10. 具肺功能监测功能：

　10.1 可监测气道阻力及肺顺应性。

　11.. 病人单元

　11.1 电磁耦合式呼气阀 11.2 ▲主机和加热湿化器一体化（非外接式）。可整体高温高压消毒，全铝制，加热部件和温度传感器内置 11.3 ▲湿化器、病人单元及主机为同一品牌，容易维护。

　12. 流量传感器，

　 24 12.1 ▲永久性、压差式超声波效能传感器，非耗品。

　12.2 ▲最小死腔量达≤0.6ml，监测更精准。

　可自动定标、无需人工干预。更加快速简便。

　3 13 呼吸管路。

　13.1 ▲外绕式加热丝，永久性使用硅胶管路，节省成本。

　13.2 ▲极低顺应性，进行高频常频通气转换时无需更换呼吸管路，方便快捷。

　回路数目小于等于 2 根，可加温，加温范围：30-40℃，能适应医院任何常规的消毒方式，包括高温高压。

　14. 报警功能：

　14.1 具备有红、绿、黄三级声光智能报警功能， 14.2 可对所设置参数进行上下线报警设置，压力报警参数 Pmax、Pmeam、PEEP；容量报警参数 MV、VTe、；其他报警参数 FiO2、Temp、Apnea 14.3 ▲具管道脱落、管路堵塞、窒息及技术故障自动报警并提示功能

　配置清单

　儿童呼吸机

　数量

　包括：

　 –主机 1 –空/氧混合器 1 –操作手册 1 –加温湿化器 1 –大屏幕呼吸功能监测 1 –氧气供气管 1 –压缩空气供气管 1 –加热呼吸管路 1 –内置后备电池 1 –呼吸机移动支架 1

　 一、设备名称：小儿常频高频呼吸机

　二、技术参数：

　1. 控制原理：

　1.1 压力限制，持续气流、时间切换、恒流式呼吸机。

　2. 使用范围：

　2 2.1 可为体重 300 克到 25 公斤的早产儿、新生儿、婴幼儿等进行有创、无创高频常频机械通气.

　3. 呼吸模式：

　3 3.1 CMV，IMV，S-IMV，A/C, 带窒息监测的 SV/CPAP，带窒息通气功能的 SV-CPAP，带 PEEP和平...