艾迪注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究_急性白血病活不过3个月

　　【中图分类号】R733.72 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2011)09－0056－02 　　【摘要】目的：观察艾迪注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用艾迪注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90.0%、66.7%，两组差异有显著性(P0.05)。结论：艾迪注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。�
　　【关键词】 艾迪注射液 急性白血病 联合化疗方案�
　　Aidi injection combined with chemotherapy in the treatment of acute leukemia�
　　【Abstract】Objective: To observe Aidi injection combined with chemotherapy in the treatment of acute leukemia effect. Methods: 60 cases were randomly divided into treatment group and control group 30 patients, the treatment group with Aidi injection plus chemotherapy treatment, chemotherapy alone control group. Results: The treatment group and control group rates were 90.0%, 66.7%, the difference was significant (P 0.05). Conclusion: Aidi injection combined with chemotherapy in the treatment of acute leukemia and effective security.�
　　【Keyword】Aidi injection Acute leukemia Combination chemotherapy
　　1 资料与方法�
　　2008年1月～2011年8月完成化疗60例AL病人，经骨髓穿刺及组织化学染色检查符合AL诊断标准，初治24例(M1 15例，M2 4例 M5 5例)，复治36例。随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组，男18例，女12例，年龄21～70岁，平均37.4岁。对照组，男20例，女10例，年龄19～76岁，平均36.5岁。两组性别、年龄、一般状况、病变分期均可比性。两组近期疗效分别按下列方案连续完成4个疗程后进行评价。�治疗组采用艾迪注射液联合方案，艾迪注射液50～60ml 加入生理盐水250ml静滴，1次/日，20天为1疗程;伊达比星10mg/日，第1～3天静滴;盐酸阿糖胞苷150mg/日，第1～7天静滴。对照组单用化疗。�
　　实验室检测项目：①血常规。隔日1次检测白细胞(WBC)数、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)数。②骨髓象。观察骨髓增生程度、原始细胞及幼稚细胞比例;化疗前后2周各1次，共8次。③生化、免疫学等指标，每2周检测1次。�
　　健康状况和疗效评定：健康状况按Karnofsky评分。①100分：一切正常，无不适或病征。②90分：能进行正常活动，有轻微病征。③80分：勉强可以进行正常活动，有一些症状或体征。④70分：生活自理，但不能维持正常活动或工作。⑤60分：生活哦需帮助，但能照顾大部分个人的需求。⑥50分：需要颇多的帮助和经常的医疗护理。⑦40分：严重失去生活能力，需要特别照顾和帮助。⑧30分：严重失去生活能力。需住院，但暂时无死亡威胁。⑨20分，病重，需要住院和积极的支持治疗。10分：垂危。0分：死亡。按《血液病诊断及疗效标准》评定疗效，分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展进行评价。�
　　统计学处理：两组资料采用X2检验。�
　　结 果�
　　近期疗效：治疗组与对照组治疗的有效率(完全缓解率+部分缓解率)分别为90.0%、66.7%，毒性反应：两种治疗方案的毒副反应主要为骨髓抑制。对两组第4疗程化疗后2周血常规各项指标减少程度进行0～Ⅳ分类并比较时发现，治疗组白细胞数下降程度轻，与对照组差异有显著性(P0.05)。�
　　肝、肾功能，及恶心、呕吐等胃肠道反应，两组差异无显著性(P>0.05)。Karnofsky功能状态评分：试验前治疗组与对照组平均分各为71.5、72.2分。试验后治疗组平均86.2分，对照组平均78.5分，两组差异有显著性(P