2021年高考生物二轮学与练,07,遗传基本规律及人类遗传病（高考押题）（解析版）

　 专题 07 遗传的基本规律及人类遗传病高考押题专练 1．已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株 X 进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是 1∶3，对这种杂交现象的推测不确切的是(

　) A．测交后代的有色子粒的基因型与植株 X 相同 B．玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律 C．玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的 D．测交后代的无色子粒的基因型至少有三种 【解析】由测交的分离比为 1∶3 可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为 A、a，B、b)控制该性状，仅 A_B_类型为有色子粒，基因型为 AaBb 的有色子粒个体测交，后代有 4 种基因型：AaBb(有色)∶Aabb(无色)∶aaBb(无色)∶aabb(无色)＝1∶1∶1∶1，后代有色子粒∶无色子粒＝1∶3，无色子粒的基因型有 3 种，故选 C。

　【答案】C 2．遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是(

　) A．突变个体与本品系正常个体杂交 B．突变个体与非本品系正常个体杂交 C．两个品系突变个体之间相互交配 D．同一品系突变个体之间相互交配 【解析】基因突变具有不定向性，根据题意，纯种小鼠(AA 或 AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体 1(a 1 a 1 或 aaBB)和突变个体 2(a 2 a 2 或 AAbb)；现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，根据显性性状和隐性性状的概念可知，让纯种突变个体 1(a 1 a 1 )和突变个体 2(a 2 a 2 )杂交(或 aaBB×AAbb)，若子代表现为眼睛变小，则 a 1 和 a 2 是同一基因的等位基因，若子代表现为正常眼，则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。

　【答案】C 3．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下表格。据表格判断，下列叙述正确的是(

　) P 黄色×黑色 F1 灰色(F 1 雌雄交配) F2 灰色∶黄色∶黑色∶米色＝9∶3∶3∶1

　 A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B．F 1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C．F 1 和 F 2 中灰色大鼠均为杂合体 D．F 2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为 1/4 【解析】据题干信息可知灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A 错误；F 1 为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(aaBB 或 AAbb)杂交，后代的基因型为(AaB_、aaB_或 A_Bb、A_bb)，故后代有两种表现型，B 正确；F 2 出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有 1/9 的为纯合体(AABB)，其余为杂合体，C 错误；F 2 黑色大鼠中纯合子(AAbb 或 aaBB)所占比例为 1/3，与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合子黑色大鼠(Aabb 或 aaBb)所占比例为 2/3，与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为 2/3×1/2＝1/3，D 错误。

　【答案】B 4．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是(

　) A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 B．产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 【解析】近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加，A 错误；产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B 正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C 正确；通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D 正确。

　【答案】A 5．鸡的性别决定类型为 ZW 型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(

　) A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 【解析】在伴性遗传中，通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如 XX、ZZ)表现为隐性性状，性染色体异型的性别(如 XY、ZW)表现为显性性状，且均为纯合子。根据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，ZW 性别决定方式中，ZZ 为雄性，ZW 为雌性，故答案为 C。

　【答案】C

　 6．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，子代中(

　) A．白眼雄果蝇占 1/3 B．染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 C．红眼雌果蝇占 3/4 D．缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占 1/6 【解析】由题意可知，红眼和白眼基因在 X 染色体上，X B X b 和 X B Y 交配后代的基因型及比例为：X B X B ∶X B X b ∶X B Y∶X b Y＝1∶1∶1∶1，亲本均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条Ⅳ号染色体的占 1/2，缺失两条Ⅳ号染色体、正常的均占 1/4，缺失两条Ⅳ号染色体的不能存活，因此后代具正常数目染色体的占1/3，缺失一条Ⅳ号染色体的占 2/3。后代白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占 3/4×1/3＝1/4，缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4×2/3＝1/6，缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占 1/3，答案是 B。

　【答案】B 7．女娄菜的性别决定方式为 XY 型，其植株高茎和矮茎受基因 A、a 控制，宽叶和窄叶受基因 B、b 控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。相关判断错误的是(

　) A．两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．亲本的基因型为 AaX B X b 、AaX B Y C．子代雌株中高茎宽叶基因型有 4 种 D．子代雄株高茎宽叶中纯合子占 1/4 【解析】由题目可知，杂交子代雌株中高茎∶矮茎＝3∶1，雄株中高茎∶矮茎＝3∶1，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为 Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于 X 染色体上，亲本的基因型为 X B X b 、X B Y。由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为 AaX B X b 、AaX B Y，A、B 正确；亲本的基因型为 AaX B X b 、AaX B Y，子代雌株中高茎宽叶的基因型有 AAX B X B 、AaX B X B 、AAX B X b 、AaX B X b ，C 正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有 AaX B Y、AAX B Y，其中纯合子占 1/3，D 错误。

　【答案】D 8．某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，如图为该遗传病的一个家系，Ⅰ-3 为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6 和Ⅱ-7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(

　)

　A．此遗传病为常染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的正常基因频率为 90% C．Ⅱ-8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 0 D．通过比较Ⅲ-10 与Ⅰ-4 或Ⅱ-5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系 【解析】依题意并结合图示分析可知，Ⅰ-3 为纯合子患者，而其后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅰ-1 为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；已知该遗传病在人群中的发病率为 1%，则在人群中患病基因的频率为 10%，正常基因的频率为 90%，B 错误；若相关的基因用 A 和 a表示，则在人群中基因型频率 AA＝90%×90%＝81%，Aa＝2×90%×10%＝18%，即 AA∶Aa＝81%∶18%＝9∶2，表现型正常的男性的基因型为911 AA 或211 Aa，Ⅱ-8 的基因型为 Aa，所以Ⅱ-8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是211 ×14 ＝122 ，C 错误；线粒体 DNA 是通过母方遗传给子代，Ⅲ­10 的线粒体 DNA 应来自于Ⅱ-7，而Ⅱ-7 的线粒体 DNA 应来自于Ⅰ-3，因此通过比较Ⅲ-10 与Ⅰ-3 或Ⅱ-7 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系，D 错误。

　【答案】A 9．下列关于优生措施的相关说法错误的是(

　) A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病 D．经 B 超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 【解析】产前诊断和遗传咨询等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A 正确；羊水检测可检测出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B 错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C 正确；B 超能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遗传病，所以经 B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D 正确。

　【答案】B 10．孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究他揭示出了遗传的两个基本规律。在下列各项中，除哪项以外，都符合孟德尔的两个遗传规律(

　)

　 A．F 1 体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等 B．F 1 自交后代各基因型个体发育成活的机会相等 C．各基因在 F 2 体细胞中出现的机会相等 D．每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等 【解析】由于显性基因对隐性基因的遮盖作用，且在细胞分化过程中基因的选择性表达，并不是所有的基因表达的机会都相等，A 错误；F 1 自交后代，各种基因型个体成活的机会相等，这是遗传规律现象得出的条件之一，B 正确；在遗传过程中，各基因在 F 2 体细胞中出现的机会相等也是遗传规律现象出现的条件之一，C 正确；在遗传过程中，雌雄配子随机结合，即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等，D正确。

　【答案】A 11．某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A 和 a，B 和 b，D 和 d)，已知 A、B、D 三个基因分别对a、b、d 完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得 F 1 ，F 1 同隐性纯合个体测交，结果及比例为 AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1；则下列表述正确的是(

　) A．A、B 在同一条染色体上 B．A、b 在同一条染色体上 C．A、D 在同一条染色体上 D．A、d 在同一条染色体上 【解析】据题意知 F 1 基因型为 AaBbDd，隐性纯合个体 aabbdd 产生的配子是 abd，其测交结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则 AaBbDd 产生的配子是 ABD∶ABd∶abD∶abd＝1∶1∶1∶1，由此可推知 A、B 在一条染色体上，a、b 在一条染色体上。因此 A 正确，B、C、D 错误。

　【答案】A 12.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示，下列相关推测正确的是(

　)

　 ①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 ②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率 ③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性 ④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率

　 A．①③

　B．②③ C．①②

　D．③④ 【解析】Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因，①错误；Ⅱ片段是 X 染色体和 Y 染色体的同源区段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如♀X a X a ×X A Y a ♂→X A X a (♀全为显性)、X a Y a (♂全为隐性)，②正确；Ⅲ片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遗传病患者全是男性，③正确；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性患病率，④错误。故 B 选项正确。

　【答案】B 13．红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是(

　) A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲 B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲 C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲 D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲 【解析】若孩子色觉正常，则其基因型为 X B X－ Y，可由 X B X － ＋Y 或 X B Y＋X － 形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B 错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为 X b X b Y，只能由 X b X b ＋Y形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C 正确，D 错误。

　【答案】C 14．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(

　) A．3/4 与 1∶1

　 B．2/3 与 2∶1 C．1/2 与 1∶2

　D．1/3 与 1∶1 【解析】褐色的雌兔的基因型为 X T O，正常灰色雄兔的基因型为 X t Y，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2X T 、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：1/2X t 、1/2Y。因此它们后代有：1/4X T X t 、1/4X T Y、1/4X t O、1/4OY，由于没有 X 染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3 和 2∶1。

　【答案】B 15．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1 为携带者。可以准确判断的是(

　)

　A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4 是携带者 C．Ⅱ-6 是携带者的概率为 12

　D．Ⅲ-8 是正常纯合子的概率为 12

　【解析】据图可知，该病表现为父母正常，儿子患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传，A 错误。如果该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-3、Ⅱ-4 都是携带者；如果是伴 X 染色体隐性遗传，则Ⅱ-4 一定带有致病基因，B 正确。如果是伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ-4、Ⅰ-1 都为携带者，Ⅰ-2 基因型正常，Ⅱ-6 是携带者的概率为 0；如果是常染色体隐性遗传，Ⅱ-6 为携带者的概率是 12 或23 ，C 错误。如果是常染色体隐性遗传，Ⅲ-8 是正常纯合子的概率为 13 ；如果是伴 X 染色体隐性遗传，Ⅲ-8 是正常纯合子的概率为12 ，D 错误。

　【答案】B 16．果蝇的...