国家药监局对于医疗器械电子申报有关资料要求通告（2020年第41号）
来源：高二 发布时间：2020-10-21 点击：
国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019 年第41 号）
2019-07-11 09:00
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42 号）的要求，有序推进医疗器械注册电子申报工作，现就有关资料的提交要求如下：
一、进口产品申报资料中仅证明性文件、符合性声明以及说明书、标签应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件。
二、考虑医疗器械注册电子申报信息化系统电子目录结构，任意一级标题下的申报资料文件页码均可单独编制。
三、医疗器械注册电子申报信息化系统启用后，电子注册申报资料中技术要求一式一份。
本通告自 2019 年 8 月 1 日起实施。
特此通告。
国家药监局 2019 年 7 月 5 日
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