卡托普利和依那普利 依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果比较

　　[摘要] 目的 临床对比研究依那普利与卡托普利治疗高血压的效果。方法 选我院2007年1月1日-2009年12月31日3年间高血压患者100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组用卡托普利,B组用依那普利,用药8周后观察两组患者的高血压控制效果与并发症发生情况。结果 A组中显效患者35例,有效11例,无效4例;B组中显效患者34例,有效13例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义(P0.05)。可认为两组药物治疗高血压无差别。结论 依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果均较好。
　　[关键词] 卡托普利;依那普利
　　[中图分类号] R969.4 [文章标识码]A[文章编号]
　　
　　众所周知,高血压病是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高(>=140/90mmHg),常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变,以器官重塑为特征的全身性疾病。选高血压患者100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组用卡托普利,B组用依那普利,用药8周后观察两组患者的高血压控制效果与并发症的发生情况。现报告如下:
　　1资料与方法
　　1.1 临床资料
　　选我院2007年1月1日至2009年12月31日3年间在我院住院治疗的高血压患者共100例,其中男性患者60例,女性患者40例,性别比为1.5:1.0;年龄介于42-67岁之间,平均年龄为(58.15±11.08)岁。所有的入选患者均被确诊为高血压病。
　　1.2 分组方法
　　将入选的患者100例,随机平分为A、B两组,其中A组中男性患者30例,女性患者20例,性别比为1.5:1.0;年龄介于42-67岁之间,平均年龄为(57.05±10.18)岁;其中B组中男性患者30例,女性患者20例,性别比为1.5:1.0;年龄介于42-66岁之间,平均年龄为(56.79±11.16)岁。两组患者在年龄、性别、血压的比较,差别无统计学意义(P>0.05)。
　　1.3 试验方法
　　A组用卡托普利,B组用依那普利,用药8周后观察两组患者的高血压控制效果。参照1993年卫生部药政局新药(西药)临床研究指导原则。显效:舒张压(DBP)下降10mmHg。并降至正常或DBP虽未降至正常,但下降20mmHg;有效: 舒张压下降未达l0 mmHg,但已降至正常,或下降10-19mmHg;无效:未达到以上标准。
　　1.4 统计学处理
　　部分数据采用SPSS15.0统计软件进行处理,部分数据以均数±标准差( ± s)表示。
　　2 结果
　　2.1两组患者在疗效的统计结果A组中显效患者35例,有效11例,无效4例;B组中显效患者34例,有效13例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义(P0.05)。结果见表1,2。
　　3 讨论
　　高血压是最常见的心血管病,是全球范围内的重大公共卫生问题。对高血压患者降压治疗的目的就是要尽量将患者的血压降至正常范围或可接受水平,减少高血压所引起的靶器官损害的危险性,同时最大限度的避免降压药物所带来的副作用。依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降。本产品副作用主要有头晕、头痛、嗜睡、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽和蛋白尿等。卡托普利也为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。
　　本研究选高血压患者、比较依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。结果显示A组中显效患者35例,有效11例,无效4例;B组中显效患者34例,有效13例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义(P0.05)。依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果均较好,均有一定的临床应用价值。
　　
　　参考文献
　　[1] 张雪芹,刘燕. 依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较[J]. 实用心脑肺血管病杂志.2001, 9(4):202-203.