[死神面前也敢讨价还价]讨价还价

　　迪・奇普洛克于2004年7月的一天离开家，驱车从美国密歇根萨吉诺市驶向美加边境。她的旁边放着一个塑料袋，里面是足以致命的大剂量止痛药和镇静药。8个月前，这位两个孩子的母亲已经被诊断出患有“肌萎缩性脊髓侧索硬化”（以下简称ALS）――一种无药可救的神经系统疾病。现在，她准备找一个清静的地方结束自己的生命。
　　这是一种遗传性疾病，她的家族中已经有24人被确诊。这种病会使神经传递到肌肉的信号丢失，让患者的身体逐渐失去运动能力，变得不能讲话、咀嚼、吞咽甚至呼吸，最终窒息而死，但患者的大脑却始终保持清醒。
　　在围着休伦湖转了几圈之后，迪最终放弃了轻生的念头，因为她实在舍不得丈夫与孩子。回想求婚当天，杰瑞就向迪发过誓:“不管以后我们要面对什么，我都会和你在一起。”婚后他们过着正常的生活，还生下两个男孩儿肖恩和埃文。2003年8月，迪害怕的事情终于发生了。“我有一种奇怪的感觉，似乎有电流在腿上蹿来蹿去。”医生很快确诊她患上了ALS。当年迪的母亲被确诊后，迪请求母亲振作起来，与病魔斗争。“妈妈，别放弃！我们会找到答案的！”她开始查阅医学文献，给专家打电话。“我天真地以为肯定有人能治好这种病，只不过我们没有找对人。”
　　现在死神也叩响了迪的大门，她不愿就此放弃。“我想让我的生命与死亡有价值。”她还经常教育儿子们不要轻易放弃。现在她必须做出榜样。
　　迪开始尝试一种抗生素，动物试验显示它可以延缓ALS的发展，但没有在人体上做过临床试验。“为什么不在我身上进行试验呢？反正我也要死了。”迪的态度让许多研究人员肃然起敬。她还主动捐献血液样本供科学家研究。“也许我看不到新药问世的那一天，但我至少能为它出一份力。”此外，她还在议员中间奔走呼吁，希望他们能够通过立法改善绝症病人的护理条件，让他们人生的最后路程走得从容些。
　　与此同时，迪的病情逐渐加重。她的呼吸受到抑制，失去了咳嗽反应，这意味着她可能会被自己的唾液呛死。她仍然没有放弃。她找来两个木箱，给两个孩子一人一个当“记忆柜”。里面装上他们喜欢的照片、家庭的俏皮话、圣诞节装饰以及所有对他们有特殊意义的东西。她还将他们喜欢吃的菜谱刻成光盘。她甚至录制了一盘３个小时的录像带，苦口婆心地告诉孩子们在人生的重要里程碑时刻――如第一次约会，第一份工作，结婚等――该怎样做。
　　“我想让他们拥有勇气，即使在死神面前也敢讨价还价，争取时间。一个快死的人都能有所作为，重要的是你得有永不放弃的信念。”
　　文/吴惟 晓晓竹摘自《环球时报》