2018日本食品包装设计_消毒供应中心包装质量缺陷分析与应对

来源:公共英语 发布时间:2019-04-21 点击:

  [关键词] 消毒供应; 质量缺陷   [中图分类号] R187+.3 [文献标识码] A [文章编号] 1005-0515(2011)-05-256-01   
  消毒供应中心(CSSD)是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门[1]。CSSD是医院感染管理的重要组成部分。灭菌产品的质量和医疗安全密切相关,待灭菌物品包装是灭菌前的最后一道程序,其质量直接影响灭菌产品效果。包装环节中出现的任何缺陷,都可能会导致灭菌失败或者灭菌产品不合格,从而影响使用甚至产生严重的不良后果。
  1 包装过程中存在的问题
  1.1 包装标识存在的缺陷:包内器械与包外物品名称不符,有效期与包装材料不符。
  1.2 包装时部分器械功能缺失:止血钳齿牙咬合不紧密,锁扣不紧密;组织镊齿牙断裂;剪刀钝化,螺钉滑丝;穿刺针针头钝化,斜面有�,针芯和针栓不配套;乳胶管有破损小洞,老化现象;个别器械锈蚀严重影响使用等。
  1.3 部分器械及物品清洗质量不合格:金属官腔及乳胶管内有污渍;器械齿牙处有血渍、异物;器械关节处有较多锈斑等。
  1.4 各类包有物品及器械缺失现象:如器械数量缺少,纱布等敷料配备不齐全,以及包内器械与器械详单规格尺寸不符合等。
   个别布类包装使用的纺织布有破损小洞以及污渍现象。
  2 分析 CSSD供应无菌物品具有种类繁多,数量庞大,周转快,灭菌质量要求高的特点,工作人员工作量大,工作内容单调重复,一成不变,而工作质量要求高;各种机器产生的噪音,日复一日,容易让人产生懈怠,疲倦,注意力不集中,导致工作人员因为疏忽大意产生各种缺陷。同时由于缺乏相应的设备及设施,每个人领会的质量标准有出入导致目测鉴定器械质量标准也有参差。
  3 应对策略
  3.1 认真组织消毒供应中心人员学习三个标准,完善和健全各项规章制度和操作规程,组织科室人员反复学习,逐条理解掌握、落实,人人持证上岗。同时加强工作人员责任心和职业道德教育,提高全员素质,增强安全意识,从主观上防范错误。制定科室培训计划,定期对全体员工进行业务技术培训,同时利用各种渠道,获取本专业新知识新观点新技术,并与实践相结合,使工作充满挑战性。
  3.2 加强质量控制管理,加大质量控制力度,确立质量考评和检验标准,各项标准要具体化,细则化,尽可能避免人为因素导致标准执行上的差异。成立科室质控小组,设立组长及组员,设立专职质控员岗位,每日对环节质量及终末质量进行控制,做好日常监测和定期监测。每日随机抽取3-5个待灭菌包进行包装质量检查,每周抽取3-5个已灭菌包进行质量检查,发现不合格产品要重新处理,对操作者进行指导,并跟踪其工作效果。
  3.3 将科室自制消毒灭菌产品包内物品详单制作成册,人手一份。实行包装双签名制度,每个包有双人检查核对无误后进行包装。包装时认真检查器械及布类、敷料,对于功能缺失,锈蚀严重的器械要及时更换,对于清洗不彻底器械要及时返回重新清洗直到合格为止。手术器械包使用器械盘进行配套包装。破损布类要报废,不洁布类要重新清洗,根据物品材料选择包装材料,并正确填写有效期。严格执行标准中各项包装质量要求。
  3.4 配置相应设施及设备,使用光源放大镜检测清洗质量,布类要进行透光检查试验,使用血红蛋白试剂对批量清洗器械进行检查。
  3.5合理配置人力资源,根据工作量及工作性质以及每个人自身素质和特点,安排合适的工作岗位,做到用人之长,人尽其用。适当引入激励制度,奖罚分明,充分调动员工的积极性和能动性。
  3.6 建立灭菌物品召回制度与追溯制度。随时和临床科室保持联系,建立与临床科室联系制度,收集包装缺陷信息,了解无菌产品使用情况,各科室对灭菌产品的意见,要及时调查,尽快反馈,落实持续改进并记录。
  4 体会 消毒供应中心工作质量和临床诊疗、护理工作密切相关,是医院感染管理环节中的重中之重。通过对包装缺陷的管理和控制,大大提高了消毒供应中心的工作效率,保证了灭菌产品质量,确保了医疗安全。
  参考文献
  [1] 卫生部颁发ws310.1-2009《医院消毒供应中心第一部份:管理规范》.
  

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