[解酒胶囊对小鼠酒精性肝损伤的预防作用研究] 小鼠酒精性肝损伤模型

　　[关键词] 解酒; 酒精; 肝损伤 　　[中图分类号] R322.4+7[文献标识码] A[文章编号] 1005-0515（2011）-04-069-02 　　
　　随着生活消费水平的提高,酒现象有增高的趋势，ALD 发病率也在迅速上升[1]为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病[2]由于酒精的解毒代谢过程主要在肝脏中进行,长期大量摄酒精会对肝脏有明显的毒性作用,高度饮酒者中90%以上有一定程度的脂肪肝，一部分可发展成AH，有的甚至将发展为肝硬化[3]。ALD 在世界范围内有较高的发病率与死亡率。ALD引起的死亡约占欧美国家青壮年死亡肝病总数的80%[4]。酒精性肝硬化病人肝癌发病率超过一半。因此，在肝炎病毒感染率低的地区,酒已发展为引发肝癌的主要原因[5]。少量酒精能起到活血通络散寒的作用,过渡饮酒则会造成毒性损伤人的身体。在美国，酒精性肝硬化的死亡率是非常高,肝硬化发病率的八成以上[6]。近年来，酒精中毒尤其是急性酒精中毒的现象越来越严重，引起一系列不良的社会问题。酒精对人体的损害作用是多方面且复杂了的，主要为肝脏、神经、生殖毒性等。当人在短时间内大量饮酒时，5分钟后血液中就会有乙醇出现， 16h后血液中的乙醇基本代谢完全[7]。进入体内的乙醇90%以上在肝脏代谢.过量时导致过多自由基累积而造成机体组织损伤[8]。严重者导致细胞分化异常,形成肿瘤[9]。
　　虽然目前解酒制品可有多种方式来解酒,本实验探讨某解酒胶囊对急性酒精肝损伤的相关酶的作用。
　　1 材料与方法
　　1.1 材料
　　1.1.1 实验动物
　　昆明种小鼠，均为雄性，体重18-24g，由内蒙古大学实验动物中心提供，为清洁级动物。合格证书：SCXK（蒙）2002-0001
　　1.1.2 主要试剂
　　解酒胶囊,购自某生物科技有限公司；红星二锅头酒，北京红星股份有限公司生产。
　　谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）试剂盒、丙二醛（MDA）试剂盒、（AST）试剂和ALT）试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。
　　1.2 实验方法
　　1.2.1 动物分组及处理
　　将30只健康昆明种雄性小鼠按体重随机分为3组，每组10只，分别为空白对照组、模型对照组组、解酒胶囊组3组，各组小鼠均采用自由饮用的方式,其中空白组和白酒实验组饮用白开水；其他各组自由饮用溶于水的解酒胶囊。各组连续饮用30天。第30天进行一次大剂量白酒灌胃，即按12ml/kg.bw剂量灌胃各组小鼠，取小鼠肝组织测定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MDA）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。
　　1.2.2 各项生化指标测定方法
　　肝组织 MDA 的测定采用TBA法； GSH-PX）活性的测定 采用DTNB法测定； 谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)测定均采用赖氏法。
　　1.3 数据处理及统计分析
　　所有数据均以均数±标准差（ ±s）表示，采用SPSS11.5统计软件包进行分析，用单因素方差分析（One-Way ANOVA）比较组间差异。
　　2 实验结果
　　2.1 实验动物的一般情况
　　整个实验过程中，各组小鼠的一般情况良好，饮食、饮水和大便情况正常，体重自然增长，随着实验的进行各组小鼠体重逐渐增加，但各组间平均体重无显著性差异（P>0.05）。无死亡等不良现象发生。
　　2.2 各项生化指标测定结果
　　2.2.1 各组实验大鼠肝组织MDA、GSH-PX活力含量的含量比较
　　模型组小鼠肝组织中的MDA含量显著高于解酒胶囊组，差别有统计学差异（P0.05）。各组与空白组相比没有统计学差异（P>0.05）。解酒胶囊组的AST活力与模型组相比有统计学差异（P0.05）。
　　表2 解酒胶囊对实验大鼠肝组织中的ALT和
　　AST活力的影响（x±s）
　　注：�与模型组比较P0.05）。各组与空白组相比没有统计学差异（P>0.05）。解救胶囊组的AST活力与模型组相比有统计学差异（P0.05），但其值有上升趋势。说明解酒胶囊能够起到一定的酒精性肝损伤的作用。
　　参考文献
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