【黛力新联合胃力康治疗功能性消化不良餐后不适综合征】 黛力新功能性消化不良

　　[摘要] 目的 比较黛力新联合胃力康与单用黛力新治疗功能性消化不良(FD)餐后不适综合征( PDS)的疗效。方法 将符合餐后不适综合征的76例患者随机分为治疗组39例,对照组37例,治疗组给予黛力新1片,每日2次口服,同时联合胃力康每次10 g,每天3次,口服;对照组给与黛力新1片,每日2次一种药物口服,两组均以6周为1疗程,疗程结束后按GSRS法评分法观察疗效并计算总有效率。结果 疗程结束后,治疗组和对照组四种症状评分汇总后评分分别为1.53 ±0.68和3.10±0.78 ( P 0.05)。
　　1.2 诊断标准及分型: 按照2006年颁布的功能性胃肠病(FGIDs)罗马Ⅲ餐后不适综合征( PDS)诊断标准[2]:①进食普通量的食物后出现餐后饱胀感,每周发生多次;②早饱致使进食量减少,每周发生多次。有些症状并非PDS诊断所必须,但出现更加支持诊断: 出现上腹胀、嗳气。
　　排除标准:(1)内镜检查存在胃和十二指肠溃疡、糜烂、肿瘤、食管炎等或既往有过上述疾病病史;(2)治疗前1周服用过其他同类药物;(3)肝、肾、心脏功能不全,肿瘤、胆管、胰腺等疾病;(4)伴肠易激综合征患者;(5)糖尿病、慢性肠道疾病、腹部手术史、过敏史及孕妇、哺乳期妇女、因严重器质性疾病难以坚持随访者。
　　1.3 治疗方法:对照组:黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)(丹麦灵北制药有限公司生产) ,每日早晨和中午(9 am、1 pm)各1 片。治疗组:在对照组的基础上加用胃力康(四川宝光药业股份有限公司产)每次10 g,每天3次,口服,疗程均为6周。
　　1.4 疗效评定标准
　　1.4.1 症状评定。采用胃肠症状评分法( Gastrointestinal symptom Rating Scale) 即(GSRS )评分法[3] ,其中无症状为0 分; 经提示可意识到症状存在为1 分; 症状存在但不影响日常生活为2 分;症状影响日常生活为3 分。两组患者治疗前后分别对四种症状分别评分,然后汇总,比较治疗组与对照组评分差异。
　　1.4.2 疗效评定。显效: GSRS 评分降低80 %以上; 有效:GSRS 积分降低50%～80 %; 无效: GSRS 评分降低50 %以下。总有效率= (显效例数+ 有效例数) / 总例数×100 %。
　　1.4.3 统计学方法: 以SPSS13.0统计软件进行统计分析,两组治疗前后症状评分情况比较用方差分析,两组疗效比较用χ2检验,P