【ＣＤ１６２和ＣＤ６２Ｐ交联对血小板ＥＲＫ１／２磷酸化的影响】 血小板 CD42
来源：加拿大留学 发布时间：2019-03-30 点击：
[摘要]目的：测定ERK1／ERK2与CD162和cD62P交联时的关系，有助于了解P－选择素在白细胞与血小板粘附、血栓形成时信号转导通路。方法：将新鲜分离的血小板加入重组CD162－hIgFc融合蛋白交联，通过细胞裂解和免疫沉淀进行ERK1／ERK2磷酸化分析。结果：ERK1的磷酸化时间大概从5min开始，10min时磷酸化程度最高，然后降低；而ERK2的磷酸化时间大概从5min开始程度最高，然后降低。结论：重组CD162－hIgFc融合蛋白，与血小板上的P－选择素互相交联可导致ERK系统的激活，从而有可能诱导某些应激性蛋白的快速表达。提示可以使用ERK的特异性抗体，来拮抗白细胞与血小板的粘附、血小板的聚集以及血栓形成有一定的临床意义，
[关键词]P－选择素糖蛋白配体－1(CD162)；P_选择素(CD62P)；细胞外信号调节激酶
[中图分类号]Q813 [文献标识码]A [文章编号]1008―6455(2006)09-1010-03